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不产生毒素 只产生内毒素 只产生外毒素 既产生内毒素又产生外毒素 只产生肠毒素
内毒素注射过量引起中毒性休克 内毒素致敏引起过敏性休克 内毒素注射引起Ｄ IＣ，发生微血栓、出血和休克 内毒素抑制细胞代谢 内毒素引起多个器官衰竭
内毒素含量小于0.015EU/mL的灭菌注射用水 内毒素含量小于0.03EU/mL的灭菌注射用水 蒸馏水 纯化水 生理盐水
动态浊度法 显色基质法 凝胶法 家兔法 终点浊度法
2000年版《中国药典》才将该方法录入 细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。 试验用的器皿等需经120℃干烤1小时 新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动900以判断结果 测得鲎试剂灵敏度（λc）在0．5~2．0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
九五年版中国药典巳将该方法录入 细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素 细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水 新购入的鲎试剂巳标明灵敏度的，可不经复核，直接应用 测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5-2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度 将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果
九五年版中国药典已将该方法录入 细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素 试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时 新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用 测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5-2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度 细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水
内毒素注射过量引起中毒性休克 内毒素致敏引起过敏性休克 内毒素注射引起DIC，发生微血栓、出血和休克 内毒素抑制细胞代谢 内毒素引起多个器官衰竭
2000年版《中国药典》才将该方法录入 细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。 试验用的器皿等需经120℃干烤1小时 新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果 测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5～2.0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
2000年版《中国药典》才将该方法录入 细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝胶法）或0.005EU/ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。 试验用的器皿等需经120℃干烤1小时 新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果 测得鲎试剂灵敏度（λc）在0.5～2.0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
2000年版《中国药典》才将该方法录入 细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。 试验用的器皿等需经120℃干烤1小时 新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果 测得鲎试剂灵敏度（λc）在0．5～2．0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
内毒素是革兰阴性菌细胞壁外膜中的脂多糖 细菌死亡裂解后释放 内毒素不耐热 脂质A是内毒素的主要毒性组分 内毒素无嗜组织特性
细菌死亡裂解后释放 内毒素不耐热 内毒素是革兰阴性菌细胞壁外膜中的脂多糖 脂质A是内毒素的主要毒性组分 内毒素无嗜组织特性
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