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环丙孕酮的剂量为每日70~150mg/m 应根据不同病因作相应治疗 GnRHa不可改善成人期最终身高 GnRHa的作用机制是减少垂体促性腺激素分泌 环丙孕酮不能改善成人期最终身高
GnRH的作用机制是减少促性腺激素分泌 环丙孕酮可阻断性激素受体 针对不同病因给予治疗 须终生治疗 甲孕酮适于男孩性早熟
同性性早熟 异性性早熟 真性性早熟 假性性早熟 特发性性早熟
女孩在8岁,男孩在9岁以前出现性发育征象 性发育启动年龄提前2个标准差以上 中枢性性早熟伴有性腺的发育 性早熟患儿成年后最终身高高于正常儿童 伴有智力发育异常
应根据不同病因作相应治疗 GnRHa的作用机制是减少垂体促性腺激素分泌 甲孕酮仅用于女孩性早熟 环丙孕酮可阻断雌、雄激素受体,且能减少促性腺激素释放 环丙孕酮和GnRHa均可改善成人期最终身高
女性病人性早熟 尿崩症 瞳孔对光反应和调节反应障碍 水平眼球震颤 上视障碍
非GnRH依赖性性早熟 GnRH依赖性性早熟 外周性性早熟 中枢性性早熟 完全性性早熟
GnRH的作用机制是减少促性腺激素分泌 环丙孕酮可阻断性激素受体 针对不同病因给予治疗 须终生治疗 甲孕酮适于男孩性早熟
女孩在8岁,男孩在9岁以前出现性发育征象 性发育启动年龄提前2个标准差以上 中枢性性早熟伴有性腺的发育 性早熟患儿成年后最终身高高于正常儿童 伴有智力发育异常
性早熟指女孩8岁以前,男孩9岁以前出现第二性征的内分泌疾病 临床上性早熟分为真性、假性和不完全性三种类型,以不完全性性早熟最常见 80%~90%的女性患儿为特发性真性性早熟 性早熟的发生与肾、肝、脾三脏功能及天癸的期至有关 真性性早熟促性腺激素水平升高,假性者水平低下
女孩在9岁以前,男孩在8岁以前呈现性发育征象即为性早熟 由于下丘脑—垂体—性腺轴功能提前发动造成性发育提前者称为真性性早熟 特发性性早熟又称体质性性早熟 80%的女性患儿中枢性性早熟为体质性 男性性早熟以中枢神经系统异常的发生率较高
为女孩不完全性性早熟,起病年龄常<2岁 伴有生长加速和骨龄提前 血清雌二醇和FSH基础值轻度增高 乳房轻度发育且呈周期性变化 GnRH刺激试验中FSH峰值明显增高
应根据不同病因作相应治疗 GnRHa不可改善成人期最终身高 环丙孕酮的剂量为每日70~150mg/m GnRHa的作用机制是减少垂体促性腺激素分泌 环丙孕酮不能改善成人期最终身高
环丙孕酮的剂量为每日70~150mg/m 应根据不同病因作相应治疗 GnRHa不可改善成人期最终身高 GnRHa的作用机制是减少垂体促性腺激素分泌 环丙孕酮不能改善成人期最终身高
2岁以下男孩多见,常有性早熟 鞍上圆形占位,多≤2cm CT平扫密度与脑组织相仿 增强扫描明显强化 MRI各序列信号特点与脑灰质类似
非GnRH依赖性性早熟 GnRH依赖性性早熟 外周性性早熟 中枢性性早熟 完全性性早熟
发育启动年龄较正常儿童平均年龄提前2个标准差以上 发育启动年龄较正常儿童平均年龄提前1个标准差以上 一般认为女孩在8岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟 一般认为男孩在9岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟 性早熟以女孩多见
保胎可用合成孕激素 治疗性早熟可用合成孕激素 老年性阴道炎可用雌激素治疗 HMG+HCG可促排卵 青春期功血不宜用雄激素治疗
发育启动年龄较正常儿童平均年龄提前1个标准差以上 一般认为女孩在9岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟 发育启动年龄较正常儿童平均年龄提前3个标准差以上 一般认为男孩在9岁以前出现性发育征象临床可判断为性早熟 性早熟以男孩多见
女孩在9岁以前,男孩在8岁以前呈现性发育征象即为性早熟 由于下丘脑—垂体—性腺轴功能提前发动造成性发育提前者称为真性性早熟 特发性性早熟又称体质性性早熟 80%的女性患儿中枢性性早熟为体质性 男性性早熟以中枢神经系统异常的发生率较高