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节段性分离性感觉障碍 病情进展较慢 皮肤及关节营养障碍 尿便障碍、瘫痪及椎管梗阻早期出现 脊髓MRI检查可显示空洞
一侧上肢或胸部自发性疼痛和痛觉缺失 双上肢和胸部节段性分离性感觉障碍 一侧Homer征 一侧或双侧手肌萎缩 皮肤营养障碍及Charcot关节
节段性分离性感觉障碍可显示病变节段较长 病情进展较慢 尿便障碍,瘫痪及椎管梗阻早期出现 皮肤及关节营养障碍 脊髓MRI检查可显示空洞
急性脊髓炎 急性上升性脊髓炎 慢性脊髓压迫症 脊髓空洞症 脊髓亚急性联合变性
发病年龄通常在20～30岁 延髓空洞症常单独出现 常见有夏科关节和皮肤营养障碍 起病进展缓慢 常合并脊髓其他畸形
是一种缓慢进行性脊髓变性疾病 脊髓内空洞形成是其病理特征 节段性分离性感觉障碍是早期特征性体征 空洞常起自一侧颈膨大后角基底部 不发生肌萎缩和皮肤关节营养障碍
是一种缓慢进行性脊髓炎症性疾病 脊髓内空洞形成是其病理特征 节段性分离性感觉障碍是早期特征性体征 空洞常起自一侧颈膨大后角基底部 不发生肌萎缩和皮肤关节营养障碍
发病年龄通常在20～30岁 延髓空洞症常单独出现 常见有夏科关节和皮肤营养障碍 起病进展缓慢 常合并脊髓其他畸形
肢体的分离性感觉障碍 肢体的下运动神经元性瘫痪 四肢皮肤营养障碍 坐骨神经痛 皮质脊髓束受损征
延髓空洞症常单独出现 常见有夏科关节和皮肤营养障碍 发病年龄通常在20~30岁 起病进展缓慢 常合并脊髓其他畸形
发病年龄通常在20～30岁 延髓空洞症常单独出现 常见有夏科关节和皮肤营养障碍 起病进展缓慢 常合并脊髓其他畸形
节段性分离性感觉障碍 腱反射减退或消失 皮肤增厚、过度角化 神经源性膀胱 腱反射亢进
发病年龄通常在20～30岁 延髓空洞症常单独出现 常见有夏科关节和皮肤营养障碍 起病进展缓慢 常合并脊髓其它畸形
发病年龄通常在20～30岁 起病进展缓慢 常见有夏科关节和皮肤营养障碍 延髓空洞症常单独出现 常合并脊髓其他畸形
脊髓空洞症 脊髓脱髓鞘疾病 脊髓炎 脊髓肿瘤 肌萎缩侧索硬化
湘公网安备 43130202000226号