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卡托普利的降压特点不包括()

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抑制血管紧张素Ⅰ转化酶  抑制体内去甲肾上腺素释放  减少缓激肽的降解  不改变血容量  抑制体内肾上腺素释放  
降低外周血管阻力  预防和逆转血管平滑肌增殖  促进尿酸排泄  预防和逆转左心室肥厚  对脂质代谢无明显影响  
减少血管紧张素Ⅱ生成  直接抑制肾素分泌  减少缓激肽降解  减少醛固酮分泌  引起NO释放增加  
抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA  抑制循环中RAAS  减少缓激肽的降解  引发血管增生  促进前列腺素的合成  
降压的同时伴有反射性心率的加快  适用各型高血压  长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍  可防止和逆转高血压病人血管壁的增强  可逆转心肌细胞增生和肥厚  
降压作用强及迅速  可口服  降压普窄  能逆转心室肥厚  能改善心肺功能  
降低外周血管阻力  预防和逆转血管平滑肌增殖  促进尿酸排泄,降低血尿的水平,抑制组织中RAAS,减少NA释放  预防和逆转左心室肥厚  对脂质代谢无明显影响  
抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)  抑制循环中RAAS  减少缓激肽的降解  抑制肾素分泌  促进前列腺素的合成  
抑制血管紧张素I转化酶  抑制体内去甲肾上腺素释放  减少缓激肽的降解  不改变血容量  抑制体内肾上腺素释放  
抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)  抑制循环中RAAS  减少缓激肽的降解  抑制肾素分泌  促进前列腺素的合成