你可能感兴趣的试题
沉淀物、沉淀物 上清液、上清液 上清液、沉淀物 沉淀物、上清液
⑥①②④③⑤ ②⑥①③④⑤ ②⑥①④③⑤ ②⑥①④⑤③
对噬菌体进行标记的方法是用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体 用35S.标记的噬菌体侵染细菌,实验结果是离心管中的沉淀物放射性高 用被标记的噬菌体侵染细菌时,两者混合后保温的时间不宜过长 该实验证明了DNA是噬菌体主要的遗传物质
用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌 用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌 用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌
沉淀、上清液、沉淀和上清液 沉淀、沉淀、沉淀和上清液 沉淀、上清液、沉淀 上清液、上清液、沉淀和上清液
沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 沉淀、沉淀和上清液、沉淀 沉淀、沉淀、沉淀和上清液 上清液、沉淀和上清液、上清液
⑥①②④③⑤ ②⑥①③④⑤ ②⑥①④③⑤ ②⑥①④⑤③
同时用含同位素35S、32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体 分别用含同位素 35S、32P标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后,含 35S的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后,含32P的放射性同位素主要分布在上清液中
实验中搅拌的目的是让噬菌体的DNA脱离蛋白质外壳 实验过程中保温时间过长或过短,两组实验结果均会发生明显变化 本实验只能证明DNA是噬菌体的遗传物质,而不能证明噬菌体的性状是由DNA控制的 如果用15N.标记的噬菌体浸染未标记的大肠杆菌,用释放的子代噬菌体再次侵染未标记的大杆杆菌,对培养液保温、搅拌、离心后,离心管的沉淀物中有较强放射性
分别用含同位素35S.、32P.的培养基培养噬菌体 用同时被35S.、32P.标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后,含35S.的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 实验证明DNA是噬菌体的遗传物质,蛋白质不是噬菌体的遗传物质
①沉淀物、②沉淀物 ①上清液、②上清液 ①上清液、②沉淀物 ①沉淀物、②上清液
分别用含同位素35S.、32P.的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体 分别用含同位素 35S.、32P.标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后,含 35S.的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后,含32P.的放射性同位素主要分布在上清液中
沉淀物、沉淀物 沉淀物、上清液 上清液、沉淀物 上清液、上清液
赫尔希和蔡斯的实验方法是同位素示踪法 用含32P.的培养基直接培养噬菌体,即可将32P.标记至噬菌体的DNA 用32P.标记的噬菌体与细菌混合一段时间后离心,结果沉淀物的放射性很高 噬菌体侵染细菌实验能将DNA与蛋白质分开,单独观察它们各自的作用