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根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。

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由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件  由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件,并加盖企业印章(2010年考试真题)  
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药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  
《兽用新生物制品管理办法》  《兽药管理条例》  《兽药生产质量管理规范》  《生物制品生产车间管理办法》  
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