腺苷脱氨酶ADA缺陷的临床表现有-X题卡

腺苷脱氨酶缺乏 X连锁高IgM血症嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏 jak-3缺陷网状发育不全

腺苷脱氨酶缺乏 X连锁高IgM血症嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏 Jak-3缺陷网状发育不全

X-连锁高IgM血症腺苷脱氨酶缺乏嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏 Jka-缺陷网状发育不全

每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada 每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子

每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada 每个ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子

基因缺陷引起表达受阻遏引起活性被抑制引起变性引起化学修饰引起

胸水 WBC>10×10⁹/L ，伴恶臭血性胸水，腺苷脱氨酶(ADA)不高，胸水抽后迅速增长乳糜样胸液，苏丹Ⅲ染成红色胸水LDH／血清LDH>0．6，胸水腺苷脱氨酶(ADA)升高明显胸水LDH／血清LDH<0．6，胸水细胞数

胸水，伴恶臭血性胸水，腺苷脱氨酶(ADA)不高，胸水抽后迅速增长乳糜样胸液，苏丹Ⅲ染成红色胸水LDH／血清LDH>0．6，胸水腺苷脱氨酶(ADA)升高明显胸水LDH／血清LDH<0．6，胸水细胞数

胸水，伴恶臭血性胸水，腺苷脱氨酶(ADA)不高，胸水抽后迅速增长乳糜样胸液，苏丹Ⅲ染成红色胸水LDH／血清LDH>0．6，胸水腺苷脱氨酶(ADA)升高明显胸水LDH／血清LDH<0．6，胸水细胞数

每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada 每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子

腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病含.ADA基因的白细胞需培养成细胞系后再注入患者体内导入正常ADA基因的白细胞在患者体内会表现出全能性 ADA基因缺陷症患者经基因治疗后其子女患病概率不变

正常ADA基因替换了患者的缺陷基因正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能淋巴细胞需在体外扩增后再转入患者体内腺苷酸脱氨酶（ADA）基因缺陷症属于先天性免疫缺陷症

腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有