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虽经肾排泄,但对肾脏毒性不大可适当调整剂量的抗菌药物是()

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万古霉素  庆大霉素  多黏菌素  林可霉素  氯霉素  
按药物有效成分由肾排泄的百分率选择药物和用量  按肾功能损害的程度递减药物剂量  按内生肌酐清除率使用抗菌药  对肾脏毒性大的抗菌药应大大减量,毒性不大的可适当调整剂量  完全通过肾排泄的抗菌药用量不必更改  
发热原因不明不能使用抗菌药物  病毒性疾病不宜用抗菌药物  提倡预防性应用抗菌药物  尽量避免在皮肤、粘膜等局部应用抗菌药物  应选用适当的给药方案、剂量和疗程  
按药物有效成分由肾排泄的百分率选择药物和用量  按肾功能损害的程度递减药物剂量  按内生肌酐清除率使用抗菌药  对肾脏毒性大的抗菌药应大大减量,毒性不大的可适当调整剂量  完全通过肾外排泄的抗菌药用量也需要更改  
万古霉素  庆大霉素  多黏菌素  林可霉素  磺胺甲基异噁唑  
尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。  根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。  根据患者肾功能减退程度以调整给药剂量及方法。  根据病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。  根据抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。  
OQ   PQ   PV   IQ   SIP  
在肾功能衰竭时忌用的药物  对肾脏毒性大的氨基苷类抗生素必须大大减量  有的抗菌药物虽然通过肾脏排泄,但毒性不大,可适当调整剂量  完全通过肾外排泄,则其用量不必更改  在肾功能衰退时,不宜使用的药物  
根据感染的严重程度及药敏试验结果选用  根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量  根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药方法  主要经肾排泄、本身并无肾毒性或仅有轻度肾毒性的抗菌药物可维持原治疗量或剂量略减  使用阿米卡星应略减剂量  
按药物的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药物和用量  按肾功能损害程度,递减药物剂量  按内生肌肝清除率使用抗菌药  对肾脏毒性大的抗菌药应大大减量,毒性不大者可适当调整剂量  完全通过肾外排泄的抗菌药,则其用量不必更改  
尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。  根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。  根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。  根据病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。  以上都不是  
根据感染的严重程度选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。  尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。  应根据病原菌及药敏结果选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。  根据抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。  根据患者肾功能减退程度调整给药剂量及方法。  
慢性支气管急性发作  病原菌尚未查明的严重感染  单一抗菌药物不能控制的严重感染,需氧菌及厌氧菌混合性感染  需长疗程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染  毒性较大的抗菌药物,联合用药时剂量可适当减少  
按药物的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药物和用量  在肾功能轻度损害时,每日剂量减为原正常用量的1/3~1/2  需延长给药间隔时间  可用列线图法调整给药方案  完全通过肾外排泄的抗菌药,其用量也必须更改  
按药物的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药物和用量  按肾功能损害程度,递减药物剂量  按内生肌酐清除率使用抗菌药  对肾脏毒性大的抗菌药应大大减量,毒性不大者可适当调整剂量  完全通过肾外排泄的抗菌药,则其用量不必更改  
确有应用指征时,必须调整给药方案  选用主要由肝胆系统排泄或由肝代谢的药物可以维持原治疗量  尽量避免使用肾毒性的抗菌药物  选用经肾和肝胆系统同时排出的抗菌药物必须减低剂量和延长给药时间  主要经肾排泄,但本身并无肾毒性的抗菌药物可以选用  
尽量避免使用肾毒性抗菌药,确有应用指征时,必须调整给药方案  根据感染的严重程度,病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物  根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法  只需要减量,没必要监测肾功能  确有指征使用具有肾毒性的药物时,应减量给药,个体化给药,疗程中需严密监测患者的肾功能  
发热原因不明不能使用抗菌药物  病毒性疾病不宜用抗菌药物  提倡预防性应用抗菌药物  尽量避免在皮肤、粘膜等局部应用抗菌药物  应选用适当的给药方案、剂量和疗程  
万古霉素   庆大霉素   多粘菌素   林可霉素   磺胺甲基异口恶唑  

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