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释放,穿透,吸收 释放,溶出,吸收 浸润,渗透,吸收 解吸,溶解,吸收 渗透,穿透,吸收
角质层是药物吸收的主要屏障 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
皮肤破损时,药物的吸收增加 当药物与组织的结合力强时,可能在皮肤内形成药物的储库 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
药物渗透表皮到达深部组织 药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用 药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用 药物进入真皮,起到局部治疗作用 药物通过毛囊和皮脂腺到达体内
相对分子质量3000以上的物质不能透过皮肤 增加难溶性药物的分散度有利于药物的吸收 基质对药物的亲和力越大,越有利于药物的释放 乳剂基质中药物释放、穿透、吸收最快,而油性基质最差 加入促进剂能增强药物的穿透性
凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 液体石蜡主要用于调节软膏稠度 乳剂型基质中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透均较油质性基质差 基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大 水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激
药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段 药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪,经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用 药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快,因而前者是经皮吸收的主要途径 一般而言,药物穿透皮肤的能力是油溶性药物 >水溶性药物, 但实际上, 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性 药物经皮肤直接进入血液循环,故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
药物从基质中快速释放到粘膜有利于吸收 药物从基质中释放是吸收的限速阶段 全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药 同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢 水溶性基质对油溶性药物释放快
凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快 基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大 乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差 液体石蜡主要调节软膏稠度
基质对药物亲和力越大,药物的释放速度越大 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物 基质引起皮肤水合作用的顺序为O/W型>W/O型>油脂性基质 尿素不具有促渗作用 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收
基质对药物亲和力越大,药物的释放速度越大 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物 基质引起皮肤水合作用的顺序为O/W型>W/O型>油脂性基质 尿素不具有促渗作用 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收
释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 穿透和吸收两个阶段
凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 液体石蜡主要用于调节软膏稠度 乳剂型基质中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透均较油脂性基质差 基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大 水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激
药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 穿透和吸收两个阶段 释放、穿透,吸收进入血液循环三个阶段
凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 液体石蜡主要用于调节软膏稠度 乳剂型基质中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透均较油质性基质差 基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大 水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激
加入促进剂能增强药物的穿透性 增加难溶性药物的分散度有利于药物的吸收 乳剂基质中药物释放穿透、吸收最快,而油性基质最差 基质对药物的亲合力越大越有利于药物的释放 分子量3000以上的物质不能透过皮肤
凡士林加入羊毛脂可增加吸水性 液体石蜡主要用于调节软膏稠度 乳剂型基质中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透均较油脂性基质差 基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大 水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激
乳膏剂分为0/W型与W/O型两类 表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂 O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快 O/W型乳膏具反向吸收作用,忌用于溃疡创面 W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂
释放、 穿透、 吸收 融化或软化、 释放、 吸收 穿透、 吸收 扩散、 吸收 释放、 扩散、 穿透、 吸收