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超抗原与T细胞结合的特点,下列哪项错误

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免疫识别不需抗原加工  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  具有MHC限制性  活化T细胞后诱导其凋亡  与TCRvp结合  
T淋巴细胞借助其TCR与携带抗原的否决细胞结合启动否决信号  否决细胞为B淋巴细胞  自身反应性T淋巴细胞发生凋亡而被清除  TCR需与否决细胞上自身MHCI1类分子一自身抗原复合物结合  T淋巴细胞的TCR必须与否决细胞的CD8α分子结合  
内源性抗原  外源性抗原  TD抗原  TI抗原  超抗原  
在相同的部位结合抗原肽和超抗原  由免疫球蛋白链组成  在遇到抗原后大量表达  与抗原肽的结合不足以活化T细胞  两条链是相同的  
免疫识别不需抗原加工  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  具有MHC限制性  活化T细胞后诱导其凋亡  与TCRVB结合  
免疫识别不需抗原加工  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  具有MHC限制性  活化T细胞后诱导其凋亡  与TCR Vβ结合  
无需APC加工可直接刺激T细胞  参与某些病理生理过程  无严格的MHC限制性  与MHCI2分子的非多态区结合  一种超抗原只可活化少数T细胞克隆  
活化T细胞后诱导其凋亡  免疫识别不需抗原加工  具有MHC限制性  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  与TCRVβ结合  
无严格的MHC限制性  无需APC加工可直接刺激T细胞  与MHCⅡ分子的非多态区结合  参与某些病理生理过程  一种超抗原只可活化少数T细胞克隆  
主要由活化的巨噬细胞产生  由活化的CD4+T细胞产生  可诱导CD4+T细胞增殖  可与CD4+T细胞的特异性受体结合  在抗原存在的条件下,可活化CD8+T细胞  
抗原肽-MHC复合物与TCR结合产生第一信号  CD3传递第二信号  由TD抗原引起  TCR识别抗原受MHC限制  需抗原提呈细胞参与  
为多量分子方可使大量T细胞活化的抗原  使宿主2%T细胞活化  被T细胞识别时,与MHCⅡ类分子结合  被T细胞识别时,与MHCⅠ类分子结合  被T细胞识别时,受MHCⅡ类分子限制  
自身反应性T淋巴细胞发生凋亡而被清除  T淋巴细胞借助其TCR与携带抗原的否决细胞结合启动否决信号  否决细胞为B淋巴细胞  TCR需与否决细胞上自身MHCⅠ类分子一自身抗原复合物结合  T淋巴细胞的TCR必须与否决细胞的CD8α分子结合  
无严格的MHC限制性  无需APc加工可直接刺激T细胞  与MHCⅡ分子的非多态区结合  参与某些病理生理过程  一种超抗原只可活化少数T细胞克隆  

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