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免疫识别不需抗原加工 可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合 具有MHC限制性 活化T细胞后诱导其凋亡 与TCRvp结合
T淋巴细胞借助其TCR与携带抗原的否决细胞结合启动否决信号 否决细胞为B淋巴细胞 自身反应性T淋巴细胞发生凋亡而被清除 TCR需与否决细胞上自身MHCI1类分子一自身抗原复合物结合 T淋巴细胞的TCR必须与否决细胞的CD8α分子结合
内源性抗原 外源性抗原 TD抗原 TI抗原 超抗原
在相同的部位结合抗原肽和超抗原 由免疫球蛋白链组成 在遇到抗原后大量表达 与抗原肽的结合不足以活化T细胞 两条链是相同的
免疫识别不需抗原加工 可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合 具有MHC限制性 活化T细胞后诱导其凋亡 与TCRVB结合
免疫识别不需抗原加工 可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合 具有MHC限制性 活化T细胞后诱导其凋亡 与TCR Vβ结合
无需APC加工可直接刺激T细胞 参与某些病理生理过程 无严格的MHC限制性 与MHCI2分子的非多态区结合 一种超抗原只可活化少数T细胞克隆
活化T细胞后诱导其凋亡 免疫识别不需抗原加工 具有MHC限制性 可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合 与TCRVβ结合
无严格的MHC限制性 无需APC加工可直接刺激T细胞 与MHCⅡ分子的非多态区结合 参与某些病理生理过程 一种超抗原只可活化少数T细胞克隆
主要由活化的巨噬细胞产生 由活化的CD4+T细胞产生 可诱导CD4+T细胞增殖 可与CD4+T细胞的特异性受体结合 在抗原存在的条件下,可活化CD8+T细胞
抗原肽-MHC复合物与TCR结合产生第一信号 CD3传递第二信号 由TD抗原引起 TCR识别抗原受MHC限制 需抗原提呈细胞参与
为多量分子方可使大量T细胞活化的抗原 使宿主2%T细胞活化 被T细胞识别时,与MHCⅡ类分子结合 被T细胞识别时,与MHCⅠ类分子结合 被T细胞识别时,受MHCⅡ类分子限制
自身反应性T淋巴细胞发生凋亡而被清除 T淋巴细胞借助其TCR与携带抗原的否决细胞结合启动否决信号 否决细胞为B淋巴细胞 TCR需与否决细胞上自身MHCⅠ类分子一自身抗原复合物结合 T淋巴细胞的TCR必须与否决细胞的CD8α分子结合
无严格的MHC限制性 无需APc加工可直接刺激T细胞 与MHCⅡ分子的非多态区结合 参与某些病理生理过程 一种超抗原只可活化少数T细胞克隆