关于老年人的药物分布特点的说法正确的是（）

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心排出量减少影响药物的分布胃排空减慢影响药物的吸收药物代谢减慢，半衰期延长老年人肾功能减退，药物的排泄减慢

老年人应用血浆蛋白结合率高的药物，可使这些药物的游离浓度降低老年人胃肠道蠕动减慢，对主要经被动转运的药物和非肠道途径给药的药物的吸收无影响老年人由于水分减少，脂肪组织增加，故应用哌替啶时分布容积会增加老年人肝药酶活性降低，药物的半衰期缩短老年人应用利尿剂和补液是比较安全的

不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异老年人对药物的反应性降低老年人用药的个体差异较小老年人的药物不良反应减少老年人的大多数药物不良反应事件与剂量相关

不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异老年人对药物的反应性降低老年人用药的个体差异较小老年人的药物不良反应增多老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关

水溶性药物分布容积减小血浆蛋白结合率低的药物分布容积小血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高脂溶性药物分布容积增大血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

老年人胃酸分泌增多，胃液pH值降低老年人水分减少，脂肪组织减少老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短老年人肾功能减退，药物半衰期缩短老年人血清肌酐清除率＜132.6mol/L时不能提示肾小球滤过率正常

不同药物在老年人和青年人的药效学有显著差异老年人对药物的反应性降低老年人用药的个体差异较小老年人的药物不良反应减少老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关

老年人胃酸分泌增多，胃液pH值降低老年人水分减少，脂肪组织减少老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期延长老年人肾功能减退，药物半衰期缩短老年人血清肌酐清除率＜132.6mol/ L时提示肾小球滤过率正常

水溶性药物分布容积增加脂溶性药物分布容积减少血浆蛋白结合率高的药物浓度升高血浆蛋白结合率低的药物浓度升高以上都不是

老年人血浆白蛋白与药物结合能力低老年人肝药酶的合成减少，药物半衰期延长老年人药物吸收增多、脂肪组织增加、分布容积增大老年人肾单位减少，肾脏灌注减少，均影响药物排泄老年人使用经肾排泄的常量药物时，就容易蓄积中毒

不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异老年人对药物的反应性降低老年人用药的个体差异较大老年人的药物不良反应减少老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关

水溶性药物分布容积增加脂溶性药物分布容积减少与血浆蛋白结合率高的药物浓度升高与血浆蛋白结合率低的药物浓度升高以上都不是

胃肠道吸收药物时间延长老年人体液减少，水溶性药物在组织中减少老年人脂肪增加，脂溶性药物组织中增多由于大多数药物从肾排出，老年人肾功能降低，故药物排泄缓慢老年人血浆药物半衰期缩短

老年人药动学吸收特点老年人药动学分布特点老年人药动学代谢特点老年人药动学排泄特点老年人药效学特点

老年人胃酸分泌增多，胃液pH值降低老年人水分减少，脂肪组织减少老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短老年人肾功能减退，药物半衰期缩短老年人血清肌酐清除率<132.6mol/L时不能提示肾小球滤过率正常

老年人肝药酶的合成减少，药物半衰期延长老年人肾单位减少，肾脏灌注减少，均影响药物排泄老年人血浆白蛋白与药物结合能力低老年人药物吸收增多,脂肪组织增加,分布容积增大老年人使用经肾排泄的常量药物时，就容易蓄积中毒