关于苯二氮卓类中枢作用机制的叙述，错误的是

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直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放直接作用于丁-氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放直接作用于中枢起抑制作用直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放

增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应激活苯二氮卓受体促进GABA与GABAA受体结合延长氯通道开放时间

巴比妥类具有拟GABA作用苯二氮（艹卓）类能减弱谷氨酸介导的除极，巴比妥类则否苯二氮（艹卓）类能增加GABA介导的Cl－内流，巴比妥类则否苯二氮（艹卓）类通过增加Cl－开放的频率，巴比妥类通过延长Cl－通道开放时间以上都不是

激活苯二氮卓受体增强GABA能神经的突触抑制效应增加Cl通道开放频率促进GABA与受体结合延长氯通道开放时间

增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应激活苯二氮卓受体促进GABA与GABAA受体结合延长氯通道开放时间

直接抑制中枢神经功能诱导产生抑制蛋白作用于苯二氮卓，促进 GABA 激活所致的氯通道开放抑制中枢乙酰胆碱受体阻断中枢多巴胺受体

分苯二氮（艹卓）类和丁酰苯类巴比妥类中枢抑制效应与剂量相关地西泮有麻醉作用很少有中枢抑制常用作术前药

巴比妥类中枢抑制效应与剂量相关地西泮有麻醉作用分苯二氮卓类和丁酰苯类很少有中枢抑制常用作术前药

直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体，使Cl-通道开放直接作用于中枢起抑制作用直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放

人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能间接促使Cl^-通道开放，Cl^-内流，神经细胞超级化产生突触后抑制效应