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中枢神经系统抑制 中枢神经系统兴奋 休克 肝毒性损害 心力衰竭
控制Cl通道的开放频率 抑制神经元放电 与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放 激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
磺胺类抑制中枢神经系统 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高 磺胺类药物抑制肝药酶活性磺胺类药物诱导肝药酶活性
大致可分为巴比妥类和非巴比妥类 巴比妥类由于影响快动眼睡眠，停药后恶梦增加 巴比妥类对中枢神经系统的抑制作用为：抗焦虑→镇静→催眠→麻醉→昏迷→死亡 镇静催眠药一般不产生耐受性 巴比妥类和苯二氮卓类药物还有明显的抗癫痫作用
大致可分为巴比妥类和苯二氮卓类 巴比妥类药物能缩短快动眼睡眠，故服药时的睡眠做梦减少 巴比妥类对中枢神经系统的抑制过程为：抗焦虑→镇静→催眠→麻醉→昏迷→死亡 镇静催眠药一般不产生耐受性 巴比妥类和苯二氮卓类药物还有明显的抗癫痫作用
酶诱导作用 酶抑制作用 5-羟色胺综合征 影响药物肾排泄 单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用
巴比妥类药物能缩短快动眼睡眠，故服药时的睡眠做梦减少 巴比妥类对中枢神经系统的抑制过程为：抗焦虑→镇静→催眠→麻醉→昏迷→死亡 大致可分为巴比妥类和苯二氮
类 镇静催眠药一般不产生耐受性 巴比妥类和苯二氮类药物还有明显的抗癫痫作用
氢化可的松 单胺氧化酶抑制药 氯磺丙脲 苯妥英钠 华法林
大致可分为巴比妥类和非巴比妥类 巴比妥类由于影响快动眠睡眠， 停药后噩梦增加 巴比妥类对中枢神经系统的抑制作用为： 抗焦虑→镇静→催眠→麻醉→昏迷→死亡 镇静催眠药一般不产生耐受性 巴比妥类和苯二氮 类药物不有明显抗癫痫作用
镇静、催眠、麻醉、抗惊厥 麻醉、镇静、催眠、抗惊厥 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉 镇静、麻醉、催眠、抗惊厥
酶诱导作用 酶抑制作用 5-羟色胺综合征 影响药物肾脏排泄 单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用
唑吡坦 艾司佐匹克隆 异戊巴比妥 地西泮 苯巴比妥
酶诱导作用 酶抑制作用 5-羟色胺综合征 影响药物的肾排泄 抑制肝药物代谢酶的作用
中枢神经系统兴奋 休克 中枢神经系统抑制 肝毒性损害 心力衰竭
毒性作用 反跳反应 治疗作用 继发性反应 首剂效应
唑吡坦 艾司佐匹克隆 异戊巴比妥 地西泮 苯巴比妥
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