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若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲 若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离，移向细胞同一极所致
若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲 若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离，移向细胞同一极所致
若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲 若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 若发病原因为减数分裂异常，则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错 若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致
X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 Y染色体遗传：父传子、子传孙 Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
生殖细胞中只衣达性染色体上的相关基因 伴X.显性遗传病，若男性发病率为4%，则女性发病率为7.84% 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子轻雄配子 各神生物细狍中的染色体都可分为性染色体和常染色体
若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错 若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致
X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病 Y染色体遗传：父传子、子传孙 Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
发病与遗传有关 完全是遗传病 发病与遗传无关 是常染色体显性遗传 是常染色体隐性遗传
遗传有关 完全是遗传病 与遗传无关 是常染色体显性遗传 是常染色体隐性遗传
若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体 一定来自父亲 若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二 次分裂后期可能发生了差错 若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中姐妹染色单体不分离，移向细胞同一极所致
常染色体显性遗传 新发生的畸变 多基因病 常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传
X连锁隐性遗传 常染色体显性遗传 新发生的畸变 常染色体隐性遗传 多基因病
X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 Y染色体遗传：父传子、子传孙 Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 若发病原因为减数分裂异常，则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错 若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致
X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 Y染色体遗传：父传子、子传孙 X、Y染色体上等位基因的遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
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