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普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
抑制K+外流 抑制Na+内流 抑制Ca2+内流 非竞争性阻断β受体 非竞争性阻断M受体
I1A类抗心律失常药 I1B类抗心律失常药 I2类抗心律失常药 I3类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药
ⅠA类抗心律失常药 ⅠB类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ⅳ类抗心律失常药
普萘洛尔不宜用于室性心律失常 奎尼丁久用引起金鸡纳反应 普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 普萘洛尔不能用于室性心律失常 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
抑制K+外流 抑制Na+内流 抑制Ca2+内流 非竞争性阻断β受体 非竞争性阻断M受体
抑制K+外流 抑制Na+内流 抑制Ca2+内流 非竞争性阻断B受体 非竞争性阻断M受体
盐酸普鲁卡因胺 盐酸美西律 普罗帕酮 双嘧达英 盐酸胺腆酮
Ⅰ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅱ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅲ类抗心律失常药物的作用机制是 Ⅳ类抗心律失常药物的作用机制是 洋地黄类药物的作用机制是
胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度 维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药 Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药 利多卡因可治疗各种室性心律失常 普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药
奎尼丁久用引起金鸡纳反应 利多卡因可引起窦性停搏 普萘洛尔不宜用于室性心律失常 普罗帕酮属于I1C类抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
非竞争性阻断M受体 抑制K+外流 抑制Ca2+内流 抑制Na+内流 非竞争性阻断β受体
抑制Na内流 非竞争性阻断β受体 抑制K外流 抑制Ca内流 非竞争性阻断M受体
本品属于Ia类抗心律失常药 属于Ⅱ类抗心律失常药 属于Ⅲ类抗心律失常药 阻止心肌细胞膜Na+通道 无α、β受体拮抗作用
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药