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原核生物核蛋白体中有四种 rRNA,即23s、16s、5s、5.8s 原核生物核蛋白体中有三种 rRNA ,即5s、18s、5.8s 真核生物核蛋白体中有三种 rRNA,即5s、16s、23s 真核生物核蛋白体中有四种 rRNA,即5s、5.8s、18s、28s 原核和真核的核蛋白体有完全相同的 rRNA
转录起始过程需要核心酶和口因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖ρ因子的转录终止
转录起始过程需要核心酶和d因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖p因子的转录终止
真核生物先靠Shine-Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有
真核生物先靠Shine—Dalgarno序列使mRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA 真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA 真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合
转录起始过程需要核心酶和口因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖P因子的转录终止
原核生物核蛋白体大亚基中有5S、18S、23S三种rRNA 真核生物核蛋白体大亚基中有5S、5.8S、28S三种rRNA 原核生物核蛋白体小亚基中有18SrRNA 碱基位于双螺旋的外侧 磷酸与脱氧核糖组成了双螺旋的骨架
转录起始过程需要核心酶和σ因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖ρ因子的转录终止
真核生物先靠 SHINE—DALGARNO 序列使MRNA结合核糖体 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 IF比EIF种类多 原核生物和真核生物使用不同起使密码 原核生物有 TATAAT作为翻译起使序列,真核生物则是 TATA