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原核生物中有三种起始因子分别是()、()和()。

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原核生物核蛋白体中有四种 rRNA,即23s、16s、5s、5.8s  原核生物核蛋白体中有三种 rRNA ,即5s、18s、5.8s  真核生物核蛋白体中有三种 rRNA,即5s、16s、23s  真核生物核蛋白体中有四种 rRNA,即5s、5.8s、18s、28s  原核和真核的核蛋白体有完全相同的 rRNA  
转录起始过程需要核心酶和口因子参与  转录起始需先合成一小段RNA为引物  延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程  原核生物转录终止均为依赖ρ因子的转录终止  
转录起始过程需要核心酶和d因子参与  转录起始需先合成一小段RNA为引物  延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程  原核生物转录终止均为依赖p因子的转录终止  
真核生物先靠Shine-Dalgarno序列使mRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有  
真核生物先靠Shine—Dalgarno序列使mRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物有特定的起始tRNA,原核生物则没有  
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA  真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体  原核生物和真核生物使用不同的起始密码子  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合  
转录起始过程需要核心酶和口因子参与  转录起始需先合成一小段RNA为引物  延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程  原核生物转录终止均为依赖P因子的转录终止  
原核生物核蛋白体大亚基中有5S、18S、23S三种rRNA  真核生物核蛋白体大亚基中有5S、5.8S、28S三种rRNA  原核生物核蛋白体小亚基中有18SrRNA  碱基位于双螺旋的外侧  磷酸与脱氧核糖组成了双螺旋的骨架  
转录起始过程需要核心酶和σ因子参与  转录起始需先合成一小段RNA为引物  延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程  原核生物转录终止均为依赖ρ因子的转录终止  
真核生物先靠 SHINE—DALGARNO 序列使MRNA结合核糖体  真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一  IF比EIF种类多  原核生物和真核生物使用不同起使密码  原核生物有 TATAAT作为翻译起使序列,真核生物则是 TATA