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药品内在质量的物理检验 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 药品外观的性状检查 药品内在质量的化学检验
购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年 购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
检验记录 验收制度 药品仓库 特殊药品管理办法 药品质量检验室
检验记录 验收制度 药品仓库 特殊药品管理办法 药品质量检验室
药品外观的性状检查 药品内外包装及标识的检查 内在质量化学检验 内在质量物理检验 内在质量生物学检验
验收应进行药品内在质量的检验 验收时应同时对药品的包装,标签,说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 验收抽取的样品应具有代表性 验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成 验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品内在质量的物理检验 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 药品外观的性状检查 药品内在质量的化学检验 药品内在质量的生物化学检验（2009年考试真题）
药品内在质量的物理检验 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 药品外观的性状检查 药品内在质量的化学检验 药品内在质量的生物化学检验
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