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分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体 分别用32P和35S标记的噬菌体，去侵染未标记的大肠杆菌 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在大量的放射性 32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质
对噬菌体进行标记的方法是用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体 用35S.标记的噬菌体侵染细菌，实验结果是离心管中的沉淀物放射性高 用被标记的噬菌体侵染细菌时，两者混合后保温的时间不宜过长 该实验证明了DNA是噬菌体主要的遗传物质
①组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含3H ①组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含3H ②组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含15N ②组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含15N D.该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质
选用35S.和32P.分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，是因为噬菌体仅蛋白质分子中含有S.，P.几乎都存在于DNA分子中 用35S.和32P.的人工培养基培养T2噬菌体，然后，用35S.和32P.标记的T2噬菌体分别感染末被标记的大肠杆菌 用32P.标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，实验中保温时间不能太短也不能太长，否则上清液的放射性都会较高 用35S.标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，实验中沉淀物的放射性较高的原因可能搅拌离心不充分
艾弗里和赫尔希、蔡斯都运用了放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 噬菌体侵染细菌实验运用的是原核生物作为实验材料 以32P.标记的T.2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液的放射性强，沉淀物中放射性弱 噬菌体侵染细菌的实验中噬菌体在增殖时需要利用大肠杆菌提供的核糖核苷酸
该实验运用了离心分离技术、细菌培养技术和同位素示踪技术 图中的A表示含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程，此过程中进入大肠杆菌的是DNA，没有进入的是蛋白质，说明DNA是主要的遗传物质，而蛋白质不是 噬菌体侵染大肠杆菌的时间过短，在搅拌后离心的上清液B中会发现有放射性，是因为少量的含32P的亲代噬菌体未侵染到大肠杆菌体内 噬菌体侵染大肠杆菌的时间过长，在搅拌后离心的上清液B中会发现有放射性，是因为少量含32P的子代噬菌体从大肠杆菌体内释放了出来
同时用含同位素35S、32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 分别用含同位素 35S、32P标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后，含 35S的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后，含32P的放射性同位素主要分布在上清液中
分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体 分别用32P和35S标记的噬菌体，去侵染未标记的大肠杆菌 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在大量的放射性 32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质
分别用含同位素35S.、32P.的培养基培养噬菌体 用同时被35S.、32P.标记的噬菌体侵染未经标记的大肠杆菌 噬菌体侵染细菌并经保温、搅拌与离心后，含35S.的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 实验证明DNA是噬菌体的遗传物质，蛋白质不是噬菌体的遗传物质
T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质。 T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖 噬菌体的蛋白质可用32P.放射性同位素标记
选择化学组成和结构简单的噬菌体作为实验材料 采用同位素标记法分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 噬菌体侵染大肠杆菌时，只将DNA注入其细胞中 噬菌体侵染时间过长，大肠杆菌会裂解死亡
S；培养时间过长 P；培养时间过长 P；搅拌不够充分 S；搅拌不够充分
选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简单，只含有DNA和蛋白质
实验过程中搅拌的目的是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分离
可以用同位素标记法获得32P和35S同时标记的噬菌体进行实验
该实验说明了噬菌体的DNA进入大肠杆菌，从而证明DNA是遗传物质
分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基直接培养噬菌体 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果离心前未充分搅拌，对沉淀放射性无影响
分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 噬菌体繁殖利用噬菌体的脱氧核苷酸和细菌的氨基酸
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中
分别用含放射性同位素35S.和32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时间越长，具有放射性的子代噬菌体比例越高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果离心前未充分搅拌，对沉淀放射性无影响
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