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神经元单纯性萎缩一般不常伴有()

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肌萎缩性侧索硬化  进行性脊肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  脊肌萎缩症  
肾炎性肾病发病年龄多在2~7岁  肾炎性肾病多伴有氮质血症  单纯性肾病一般无血尿  单纯性肾病一般无补体下降  以上都正确  
脑栓塞脑软化  Alzeimer病  Pick病  慢性进行性舞蹈病  震颤性麻痹  
脑栓塞脑软化  Alzeimer病  Pick病  慢性进行性舞蹈病  震颤性麻痹  
双极神经元  多极神经元  假单极神经元  
通常累及脊髓前角、脑干后组运动神经核及锥体外系  无论最初累及上或下运动神经元,最后均表现为肢体或延髓上、下运动神经元损害  该病呈地域性分布特征,90%以上为散发病例。成人运动神经元病通常在30~60岁起病,男性多见  肌萎缩侧索硬化平均存活时间一般为31~43个月  
"下运动神经元损伤或疾病所致肌肉失神经支配  失用性萎缩  习惯性便秘  宫缩无力  痉挛性瘫痪  
尼氏体溶解  缺血性变  单纯性萎缩  Wallerian变性  神经元纤维缠结  
主要累及大脑皮质  神经元胞质内出现空泡  肉眼观大脑萎缩  临床表现以人格改变起病  一般伴有炎症反应  
锥体束受损可引起废用性肌萎缩  周围神经损伤肯定引起肌萎缩  下运动神经元损伤肯定引起肌萎缩  有肌萎缩一定不是上运动神经元损伤  上运动神经元瘫早期不出现肌萎缩  
围血管性淋巴细胞浸润  明显胶质细胞增生  嗜神经细胞现象  神经细胞内包涵体  缺血性病变  
尼氏体溶解  缺血性肿胀  单纯性萎缩  Wallerian变性  神经元变质小胶质细胞侵入  
单纯性肾病一般无血尿  肾炎性肾病发病年龄多在2~7岁  单纯性肾病有高血压表现  单纯性肾病一般无补体低下  肾炎性肾病多伴有氮质血症  
假单级神经元和双极神经元  多极神经元  中间神经元  联络神经元  

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