药品不良反应法定报告主体是-X题卡

个例药品不良反应药品群体不良事件药品重点监测所有不良反应药物相互作用

药品不良反应报告与监测药品群体不良事件严重药品不良反应药品不良反应新的药品不良反应

药品检验机构药品生产企业进口药品的境外制药厂商药品经营企业

严重药品不良反应群体药品不良反应新的药品不良反应所有不良反应药物相互作用引起的不良反应

药品检查机构药品生产企业进口药品的境外制药厂商药品经营企业

获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查对不良反应报告和监测资料进行评价和管理建立并保存不良反应报告和监测档案应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

持有药品专利的药品研发机构进口药品的境外制药厂商医科大学附属儿童医院经营中药饮片为主的药品经营企业

组织开展药品不良反应，是药品不良反应的报告主体参与调整《国家基本药物目录》承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作负责组织药品不良反应教育培训负责制定药品不良反应监测技术标准和规范

药品不良反应药品群体不良事件药品不良反应报告和监测严重药品不良反应新的药品不良反应

企业法人不良反应监测专职人员药品质量负责人药品上市许可持有人

药品生产、经营企业药品生产、经营企业和医疗机构药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者使用药品的消费者药品生产企业和医疗机构

药品不良反应严重药品不良反应药品群体不良事件药品不良反应报告和监测药品重点监测

医疗机构药品研究机构进口药品的境外制药厂商药品经营企业

不良反应报告制度的报告主体进口药品的审批主体药品质量公告的主体药品零售企业审批主体药品广告审批主体

药品不良反应报告与监测新的药品不良反应药品群体不良反应严重药品不良反应药品群体不良事件

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）药品经营企业医疗机构患者个人患者家属

药品生产企业药品经营企业医疗机构药品生产、经营企业药品生产、经营企业和医疗机构

不良反应报告制度的报告主体进口药品的审批主体药品质量公告的主体药品零售企业审批主体药品广告审批主体

药品不良反应法定报告主体是（）