当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是()。

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入B.中国药典规定热原用家兔法检查C.鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏D.鳌试剂法可以代替家兔法E.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查F.注射用水可用鳌试剂法检查A.九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入B.中国药典规定热原用家兔法检查C.鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏D.鳌试剂法可以代替家兔法E.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查F.注射用水可用鳌试剂法检查  
软化点  粒度  耐热性  赋形性  溶出度  
软化点  粒度  耐热性  赋形性  溶出度  
粒度、水分、溶化性、重量差异均应符合《中国药典》的规定  不得有肉眼可见的白块、纤维、色点等异物  封口严密,无隙漏,不得有漏气  重量差异与崩解时限均应符合《中国药典》的规定  应均匀、细腻,无粗糙感,无不良刺激性  
粒度、水分、溶化性、重量差异均应附合《中国药典》的规定  不得有肉眼可见的白块、纤维、色点等异物  封口严密,无隙漏,不得有漏气  重量差异与崩解时限均应附合《中国药典》的规定  应均匀、细腻,无粗糙感,无不良刺激性  
鉴别试验  片剂通则规定的检验项目  主药的含量测定  热原检查  外观检验  
粒度、水分、深化性、重量差异均应附合《中国药典》的规定  不得有肉眼可见的白块、纤维、色点等异物  封口严密,无隙漏,不得有漏气  重量差异与崩解时限均应附合《中国药典》的规定  应均匀、细感,无不良刺激性  
崩解时限检查  无菌检查  重(装)量差异检查  纯度检查  溶出度检查  
含量测定  粒度  干燥失重  装量差异  溶出度  
粒度、水分、溶化性、重量差异均应符合《中国药典》的规定  不得有肉眼可见的白块、纤维、色点等异物  封口严密,无隙漏,不得有漏气  重量差异与崩解时限均应符合《中国药典》的规定  应均匀、细腻,无粗糙感,无不良刺激性  
粒度、水分、深化性、重量差异均应附合《中国药典》的规定  不得有肉眼可见的白块、纤维、色点等异物  封口严密,无隙漏,不得有漏气  重量差异与崩解时限均应附合《中国药典》的规定  应均匀、细感,无不良刺激性  
粒度、水分、溶化性、重量差异均应附合《中国药典》的规定  不得有肉眼可见的白块、纤维、色点等异物  封口严密,无隙漏,不得有漏气  重量差异与崩解时限均应附合《中国药典》的规定  应均匀、细腻,无粗糙感,无不良刺激性  
主药含量测定  无菌检查  崩解时限检查  晶型检查  粒度检查  
崩解时限检查  杂质检查  晶型检查  含量均匀度检查  粒度检查  
不溶性微粒检查  热原试验  含量均匀度检查  崩解时限检查  重量差异检查  
粒度检查  分散均匀性检查  崩解时限检查  晶型检查  含量均匀度检查  
纯度检查  无菌检查  崩解时限检查  含量均匀度检查  分散性检查  

热门试题

更多