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患者常染色体缺少正常基因 体细胞中缺少一种酶 体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 缺少正常基因
①③、⑤、②④ ①④、⑥、①③ ①③、⑤、①④ ①③、⑥、②④
唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病 男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿 在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸 控制人血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 人类所有的病都是基因病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
先天性疾病不一定是遗传病 多指症是单基因控制的显性遗传病 调查人群中的遗传病时，最好选取发病率较高的单基因遗传病 遗传病仅是基因异常而引起的疾病
唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病 男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿 在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸 控制人血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
致病基因是显性基因 此病属于伴Y.遗传病 I-1携带色盲基因 Ⅱ-5携带色盲基因
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病 人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合症患者5号染色体缺失 单基因病是指受一个基因控制的疾病
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病
基因病是由单个基因控制的遗传病 性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
由一个基因控制的遗传病被称为单基因遗传病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
致病基因是显性基因 此病属于伴Y遗传病 I-1携带色盲基因 Ⅱ-5携带色盲基因
唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病 男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子也会传给女儿 在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸 控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
人类所有的疾病都是基因病 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病
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