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可筛查出亚临床型血友病 不能用于筛查血友病 可筛查出重型血友病 可筛查出血友病携带者 可筛查出轻型血友病
血友病甲为男性传递、女性发病 血友病甲为男性传递、男性发病 血友病甲为女性传递、女性发病 血友病丙只有男性发病 血友病丙男女均可发病
血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50% 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子 血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传 血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病 血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重 临床上血友病甲乙比血友病丙多见
血友病C 血友病A 遗传性血管性血友病 血友病B 获得性血管性血友病
患血友病的父亲，把此基因传给女儿 携带血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 携带血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子 患血友病的父亲把此基因传给他的儿子
血友病A，即因子Ⅶ缺乏症 血友病A，即因子Ⅷ缺乏症 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症 血友病C，即因子Ⅺ缺乏症 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
血友病B 血友病A 血友病C 血友病B和血友病C 血友病A和血友病C
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