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进行性肌营养不良 强直性肌营养不良 多发性肌炎 低钾型周期性瘫痪 脊髓性肌萎缩症
多发性肌炎 肢带型肌营养不良 面肩肱型肌营养不良 假肥大性肌营养不良 进行性脊肌萎缩症
Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见 肌无力和肌萎缩多为对称性 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微 眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊髓进行性肌萎缩症 良性先天性肌张力低下症 脑白质营养不良 先天性肌营养不良 脊髓脊膜膨出症
四肢近端肌肉萎缩，对称性分布 肌束震颤 有家族史 血CK升高 鸭步步态
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2A型进行性肌阵挛性癫痫 假肥大性肌营养不良 神经纤维瘤病-2型 脊髓性肌萎缩 家族性肌萎缩侧索硬化
病毒性肌炎 多发性肌炎 进行性肌营养不良 重症肌无力 脊髓性肌萎缩
多发性肌炎 肢带型肌营养不良 面肩肱型肌营养不良 假肥大性肌营养不良 进行性脊肌萎缩症
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