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先天性耳前瘘管第一鳃裂瘘中耳炎耳后瘘管耳后皮脂腺囊肿先天性胆脂瘤

临床上很常见的先天性外耳疾病国内抽样调查，其发生率达1.2% 单侧与双侧发病比例为4：1 女性略多于男性平时易感染，易引起注意并接受诊治

先天性耳前瘘管感染一耳轮脚前方肿胀小耳症—肋软骨植入鼓膜外伤—期不整形穿孔耳疥—外耳道软骨部耳郭血肿—血管瘤

为第一鳃沟的遗迹来源于胚胎外胚层无感染者一般不需治疗手术治疗不必彻底切除瘘管以上都正确

控制感染后，射频治疗控制感染后，手术彻底切除局部硬化剂注射封闭治疗理疗

临床上很常见的先天性外耳疾病国内抽样调查，其发生率达1.2% 单侧与双侧发病比例为4：1 女性略多于男性平时易感染，易引起注意并接受诊治

先天性耳缺损先天性耳缺损先天性耳缺损先天性耳缺损唇裂和腭裂

为常染色体显性遗传性疾病瘘管口多位于耳轮脚前为胚胎期第2鳃沟封闭不全所致发现瘘管反复感染者均应手术切除瘘管常深入耳廓软骨内

先天性小耳畸形第1级先天性小耳畸形第2级先天性小耳畸形第3级先天性耳前瘘管下颌面骨发育不全

耳屏耳屏前耳轮脚耳轮脚前耳垂

先天性耳前瘘管感染——耳轮脚前方肿胀小耳症——肋软骨植入鼓膜外伤——一期不整形穿孔耳疖——外耳道软骨部耳廓血肿——血管瘤

先天性小耳畸形第1级先天性小耳畸形第2级先天性小耳畸形第3级先天性耳前瘘管下颌面骨发育不全

为常染色体显性遗传性疾病瘘管口多位于耳轮脚前为胚胎期第2鳃沟封闭不全所致发现瘘管反复感染者均应手术切除瘘管常深入耳廓软骨内

为胚胎发育时期第一鳃弓融合不全形成的盲道属于常染色体显性遗传性疾病无感染者可不手术其盲端与咽部相通，则成完全性瘘管不伴有外耳畸形

耳轮脚前耳郭软骨颞筋膜表面颞筋膜深面耳垂后方

颞肌筋膜表面腮腺深部耳廓软骨颞肌耳屏前皮下

耳轮脚前耳廓软骨颞筋膜表面颞筋膜深面耳垂后方

为第一鳃沟的遗迹来源于胚胎外胚层无感染者一般不需治疗手术治疗不必彻底切除瘘管以上都正确

先天性小耳畸形第1级先天性小耳畸形第2级先天性小耳畸形第3级先天性耳前瘘管下颌面骨发育不全