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单次静注芬太尼作用持续时间短 几乎无促进组胺释放的作用 芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼的镇痛作用则比芬太尼弱 芬太尼在胃壁、肺组织分布多
1，5-取代衍生物 1，5，5-取代衍生物 5-取代衍生物 5，5-取代衍生物 C2位为硫取代的硫代巴比妥
主要包括烃类化合物及其衍生物 主要包括醇类化合物及其衍生物 主要包括萜类化合物及其衍生物 主要包括酮类化合物及其衍生物
芬太尼的脂溶性高 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
矿物元素单质和有机营养素及其衍生物 无机盐类和有机营养素及其衍生物 矿物元素单质和无机盐类 有机营养素及其衍生物
芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼比芬太尼弱 几无促进组胺释放作用 在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短
芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几乎无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
芬太尼的脂溶性高 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
具成瘾性，作为麻醉药品管理 用作中枢性镇咳药 吗啡的3-甲醚衍生物 吗啡的6-甲醚衍生物 在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
结合成苷 被氧化成蒽醌 自然挥发散去 聚合成二蒽酚衍生物 转化成蒽酮
吗啡的3-甲醚衍生物 具成瘾性，作为麻醉药品管理 吗啡的6-甲醚衍生物 用作中枢性镇咳药 在肝脏被代谢，约8％转化成吗啡
均为芬太尼的衍生物 人工合成的强效麻醉性镇痛药 药理作用与吗啡类似 副作用是瘙痒恶心呼吸抑制
芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼比芬太尼弱 几无促进组胺释放作用 在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短
芬太尼的脂溶性高 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
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