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混悬性颗粒剂 肠溶颗粒剂 控释颗粒剂 外用散剂 可溶性颗粒剂
颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为颗粒剂 颗粒剂一般都要溶解在水中服用 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂 颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等
可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊，但不得有异物。 可溶颗粒剂应全部溶化，不得有混浊和异物。 泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状，并在5分钟内完全分散或溶解在水中。 混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中。 泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃。
颗粒剂都要求溶解在水中服用 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂 颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等 颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
颗粒剂都要求溶解在水中服用 颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂 颗粒剂极易吸湿，应密封包装
颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6．0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10．0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致 泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状 可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊 颗粒剂无需进行装量差异检查 不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g
颗粒剂分为内服和外用两种 颗粒剂需要检查溶化性 可以用水冲服也可以直接吞服 溶出和吸收速度较快 颗粒剂的制备主要涉及制粒技术
颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
混悬型颗粒剂 肠溶颗粒剂 控释颗粒剂 外用散剂 可溶性颗粒剂
可溶性颗粒剂 混悬性颗粒剂 泡腾颗粒剂 酒溶性颗粒剂 块状冲剂
可溶颗粒剂、肠溶颗粒剂等 泡腾颗粒剂 缓释颗粒剂及控释颗粒剂 外用颗粒剂
可溶性颗粒剂 混悬颗粒剂 泡腾颗粒剂 肠溶颗粒剂 缓释颗粒剂
酒溶性颗粒剂 混悬颗粒剂 水溶性颗粒剂 泡腾颗粒剂 块状颗粒剂
颗粒剂是指将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂 颗粒剂既可直接吞服，又可冲入水中饮服 颗粒剂可分为可溶型颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾型颗粒剂 颗粒剂干燥失重检查不得超过4.0% 团聚性和吸湿性较少
无糖型颗粒剂 混悬性颗粒剂 可溶性颗粒剂 泡腾颗粒剂 难溶性颗粒剂
可溶颗粒剂 混悬颗粒剂 泡腾颗粒剂 酒溶颗粒剂 肠溶颗粒剂
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