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遗传病或出生缺陷的病患 生过遗传病或出生缺陷儿的父母 有多次自然流产史的夫妇或高龄(指35岁以上)孕妇 孕期接受过放射性照射 以上都是
若该病为伴X染色体遗传病,则这对夫妇所生子女患该病的概率为50%
若该病为伴X染色体遗传病,则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率
若该病为常染色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子
若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇所生子女患该病的概率相等
可以排除该男子患伴Y.染色体遗传病的可能性 若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇所生下患该遗传病的男孩的概率为1/4 若该病为伴X.染色体遗传病,则该男子家族中女性患病风险较高 可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病
可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
若该病为伴X染色体遗传病,则男子家族中女性患病风险较高
若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为
可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病
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可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为
若该病为伴X染色体遗传病,则男子家族中女性患病风险较高
可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病
若该病为常色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子
若该病为伴X染色体遗传病,则人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率
若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇的子女患该病的概率均等
可以通过羊水检查.基因诊断等手段,确定胎儿是否患有该种遗传病
Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者
若该病为伴X染色体遗传病,则这对夫妇所生子女患该病的概率为50%
若该病为伴X染色体遗传病,则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率
若该病为常染色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子
若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇所生子女患该病的概率相等
先天性疾病不都是遗传病,遗传病都是先天性疾病 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 父母不携带患病基因,子女也可能会患遗传病 通过遗传咨询和产前诊断可完全杜绝患病孩子的出生
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