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相同种属的动物有效剂量相同 不同种属的动物有效剂量相同 不同的药物剂型有效血药浓度不同 药物治疗作用强弱取决于药品质量 不同种属的动物呈现相同药理作用的血药浓度相近
组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题 药效强弱与组织分布有关 血药浓度与药效呈正比关系 药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系 药效起始时间与组织分布有关
△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 △C中起初的血药浓度为0 △C为血浆药物峰,谷浓度差 首剂量计算时,△C中起初的血药浓度为0 除首剂量外,△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低谷血药浓度之差
不同种属的动物的有效剂量相同 药物治疗作用强弱,维持时间长短取决于药品质量 相同种属的动物的有效剂量相同 不同药物剂型的有效血药浓度不同 不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近
△C为血浆药物峰谷浓度差 △C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 △C中起初的血药浓度为0 首剂量计算时,△C中起初的血药浓度为0 除首剂量外,△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差
随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关 在任何剂量下,固定不变 与首次服用的剂量有关
正确反映患者血药浓度值 药物的治疗疗效 药物的积聚程度与药物的毒性的关系 药物的积聚程度 以上都正确
△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 △C中起初的血药浓度为0 △C为血浆药物峰谷浓度差 首剂量计算时,△C中起初的血药浓度为0 除首剂量外,△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差
需要频繁给药的药物宜制成缓释制剂 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 可克服血药浓度的峰谷现象 能在较长时间内维持一定的血药浓度 一般由速释与缓释两部分药物组成
为临床药物治疗制订合理的给药方案 以血药浓度与效应、毒性之间的定量关系作为理论依据 药物代谢个体差异大时,使给药方案个体化 为药物过量中毒的诊断和处理提高有价值的实验室依据 用于血药浓度与药物作用无关的药物
同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度 不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应 产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素 了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应 相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短珲论上取决于药物的崩解速度 药物的吸收速度常数可以间接作为受体部位活性药物的指标 不同种属的动物有效剂量相同 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近 不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大
随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化 随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化 血药浓度是指导临床用药的重要指标 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数 血药浓度与表观分布容积成正比
需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 能在较长时间内维持一定的血药浓度 可克服血药浓度的峰谷现象 一般由速释与缓释两部分药物组成
毒性大的药物应尽量做TDM 防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM 血药浓度可受患者的饮水量影响 血药浓度与效应呈非线性关系时,TDM更具有价值 估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型 肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量
组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题 药效强弱与组织分布有关 血药浓度与药效呈现正比关系 药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系 药效起始时间与组织分布有关
治疗药物监测可以保证药物的安全性 治疗药物监测可以保证药物的有效性 治疗药物监测可以确定合并用药原则 所有的药物都需要进行血药浓度的监测 治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系
毒性大的药物应尽量做TDM 防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM 血药浓度可受患者的饮水量影响 血药浓度与效应呈非线性关系时,TDM更具有价值 估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型 肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量
随血药浓度的下降而缩短 随血药浓度的下降而延长 在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关 在任何剂量下,固定不变