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冷凝集综合征患者的抗体类型为

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珠蛋白生成障碍性贫血  自身免疫性溶血性贫血  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症  冷凝集综合征  镰状细胞贫血  
遗传性球形红细胞增多症  自身免疫性溶血性贫血  心源性溶血性贫血  冷凝集综合征  镰状细胞贫血  
指由寒冷刺激所引起手足发绀、周围血管收缩等现象  冷凝集素主要是IgM完成抗体,少数为IgG或IgA  血涂片红细胞呈缗钱状及自身凝集现象  直接抗人球蛋白呈阴性  冷凝集素试验阳性  
冷凝集素主要是IgM完全抗体  冷凝集素综合征多见于男性,有遗传因素  临床上有急、慢性两种类型  急性冷凝集素综合征主要继发于上呼吸道感染后  慢性型较平稳,轻度贫血,血管外溶血为主  
冷凝集试验阳性,但效价<1:200  直接抗人球蛋白试验呈阳性  血片中可见红细胞呈缗钱状及自身凝集现象  白细胞数可轻度升高  血小板多数正常  
温反应性抗体型溶血性贫血  冷反应性抗体型溶血性贫血  冷凝集综合征  阵发性睡眠性血红蛋白尿症  阵发性冷性血红蛋白尿症  
抗体IgG  37℃凝集反应最强  0~40℃凝集现象消失  冷凝集综合征患者阳性,效价在1:1000以上  以上都是  
急性温抗体型  慢性温抗体型  Evans综合征  冷凝集综合征  以上都不是  
遗传性球形红细胞增多症  自身免疫性溶血性贫血  心源性溶血性贫血  冷凝集综合征  镰状细胞贫血  
冷凝集试验阳性,但效价<1:200  直接抗人球蛋白试验呈阳性  血片中可见红细胞呈缗钱状及自身凝集现象  白细胞数可轻度升高  血小板多数正常  
抗体IgM  0~4℃凝集反应最强  抗原结合点较多  冷凝集综合征患者阳性,效价在1:1000以上  以上都是  
冷凝集素综合征多见于男性,有遗传因素  临床上有急慢性两种类型  冷凝集素主要是IgM完全抗体  急性冷凝集综合征主要继发于上呼吸道感染后  慢性型较平稳,轻度贫血,血管外溶血为主  
冷凝集综合征患者阳性,效价在1:1000以上  37℃凝集反应最强  0~4℃凝集现象消失  抗体IgG  为不完全抗体  
珠蛋白生成障碍性贫血  自身免疫性溶血性贫血  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症  冷凝集综合征  镰状细胞贫血  
冷凝集综合征患者阳性,效价在1:1000以上  37℃凝集反应最强  0~4℃凝集现象消失  抗体IgG  为不完全抗体  

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