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变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子的空间结构，这种变性是可逆的 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
①②③④⑤⑥ ①②③④⑤⑥⑦⑧ ③④⑤⑥⑧ ①②③④⑤⑧
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR技术中的解旋方式与体内DNA复制不相同 PCR技术中所用的DNA聚合酶具有耐高温的特点 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 PCR技术需要添加人工合成的引物
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，与细胞内解旋酶的作用相同 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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