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休克的本质是血压下降 休克时机体有效循环血量急剧减少 休克时脑动脉和冠状动脉收缩不明显 休克时肾血流量减少、肾小球滤过率降低 休克抑制期微循环的病理改变是毛细血管容积增大
可用于晕动症 用于感染性休克 副作用与阿托品相似 用于内脏平滑肌绞痛 其人工合成品为654-2
休克代偿期时冠状动脉收缩不明显 休克时肾血流量减少,肾小球滤过率降低 休克的本质是血压下降 休克时机体有效循环血量急剧减少 休克抑制期微循环的病理改变是毛细血管容积增大
高温环境下,可使正常体温升高 剂量加大,不引起麻醉 急性中毒可出现昏睡、休克 需配合物理降温,可使正常体温降低 对晕动病呕吐有效
进化上高度保守 具有"分子伴娘"的作用 其三聚体可启动热休克蛋白基因的转录活性 其可清除异物和坏死组织 其可增强机体对多种应激原的抵抗能力
烧伤早期可出现短暂的神经性休克 继而很快出现低血容量性休克 伤后创面渗出 8h内最快,48h达到高峰 伤后72h创面液体开始回收 大量体液丢失可造成低钾血症或高渗性脱水
休克的本质是血压下降 休克时机体有效循环血量急剧减少 休克时脑动脉和冠状动脉收缩不明显 休克时肾血流量、肾小球滤过率减低 休克抑制期微循环的病理改变是毛细血管容积增大