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临床评价和非临床评价 临床前研究和上市后药品的质量评价 新药临床研究和药物上市后再评价 新药临床评价 新药的临床前研究
协调临床循证与医院药房的关系 开展TDM（治疗药物监测） 进行药物不良反应监测 进行市场药物的再评价 新药的临床研究与评价
新药临床前研究和新药临床研究 新药临床前研究 新药临床研究 新药临床试验Ⅰ期
紧密结合临床，运用药学专业知识，为病人提供药学服务 研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗 实施药品采购供应和医院制剂的配制 开展合理用药研究、新药临床试验和药物疗效评价，开展药物信息和咨询服务 结合临床，开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究
结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究 开展药物利用评价研究 开展药物非临床研究 参与新药临床试验 参与新药上市后安全性与有效性监测
首次上临床使用的药品 首次上市销售的药品 首次生产的药品 首次开展试验研究的药品
必须严格执行国务院的有关规定 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定 未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究 违反规定者，将依法严肃处理 违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
新药临床研究和药物上市后再评价 药物临床评价 新药的临床前研究 临床评价和非临床评价
临床评价和非临床评价 临床前研究和上市后药品的质量评价 新药临床研究和药物上市后再评价 药物临床评价 新药的临床前研究
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