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＜12个月的婴儿白血病 诊断时已有睾丸白血病 诊断时WBC＞50×109/L 免疫分型为前B细胞型 染色体分析表现有t(4;11)或t(9;22)
急性非淋巴细胞白血病M 1 型 急性非淋巴细胞白血病M 5 型 急性非淋巴细胞白血病M 7 型 急性非淋巴细胞白血病M 2 型 急性非淋巴细胞白血病M 3 型
急性非淋巴细胞白血病M1型 急性非淋巴细胞白血病M5型 急性非淋巴细胞白血病M7型 急性非淋巴细胞白血病M2型 急性非淋巴细胞白血病M3型
FAB骨髓细胞形态学分型标准明确，是急性白血病诊断、分型的主要依据，但判断符合率低 免疫学分型方法比FAB分型更客观、准确、重复好，还可鉴别白血病细胞的起源、分化阶段及基因克隆的特点，已能取代形态学分型 细胞遗传学分型主要与预后有关 MICM分型是当今乃至今后的发展方向，对白血病诊断、分型、判断预后及微小残留病检测等具有重要意义 WHO建议骨髓原始细胞数＞20%作为诊断急性白血病的标准
按病程缓急和细胞分化程度分型 按白血病细胞形态和生化特征分型 MIC分型 按病因分型 按白细胞多少分型
急性分化型白血病 急性混合细胞白血病 伴有髓系抗原表达的ALL 单表达型AML 双表达型AML
＜12个月的婴儿白血病 诊断时已有睾丸白血病 诊断时WBC＞50×109/L 免疫分型为前B细胞型 染色体分析表现有t(4;11)或t(9;22)
FAB骨髓细胞形态学分型标准明确，是急性白血病诊断、分型的主要依据，但判断符合率低 免疫学分型方法比FAB分型更客观、准确、重复好，还可鉴别白血病细胞的起源、分化阶段及基因克隆的特点，已能取代形态学分型 细胞遗传学分型主要与预后有关 MICM分型是当今乃至今后的发展方向，对白血病诊断、分型、判断预后及微小残留病检测等具有重要意义 WHO建议骨髓原始细胞数＞20%作为诊断急性白血病的标准
＜12个月的婴儿白血病 诊断时已有睾丸白血病 诊断时WBC＞50×109/L 免疫分型为前B细胞型 染色体分析表现有t(4;11)或t(9;22)
＜12个月的婴儿白血病 诊断时已有睾丸白血病 诊断时WBC＞50×109/L 免疫分型为前B细胞型 染色体分析表现有t（4；11）或t（9；22）
诊断时已有睾丸白血病 免疫分型为前B细胞型 <12个月的婴儿白血病 诊断时WBC>50x10
／L 染色体分析表现有t(4；11)或t(9；22)
＜12个月的婴儿白血病 诊断时WBC＞50×109/L 染色体分析表现有t(4；11)或t(9；22) 诊断时已有睾丸白血病 免疫分型为前B细胞型
急性淋巴细胞白血病 急性非淋巴细胞白血病M1型 急性非淋巴细胞白血病M4型 急性非淋巴细胞白血病M6型 急性非淋巴细胞白血病M7型
形态学分型 免疫学分型 细胞遗传学分型 分子生物学分型 临床分型
形态学分型 免疫学分型 细胞遗传学分型 分子生物学分型 临床分型
急性非淋巴细胞白血病M 1 型 急性淋巴细胞白血病B细胞型 急性淋巴细胞白血病T 细胞型 急性非淋巴细胞白血病M 2 型 急性非淋巴细胞白血病M 3 型
<12个月的婴儿白血病 诊断时已有睾丸白血病 诊断时WBC>50×109／L 免疫分型为前B细胞型 染色体分析表现有t（4；11）或t（9；22）
是目前应用最广泛的一种急性白血病分型方法 主要应用的是免疫学与分子生物学的方法 规定原始细胞数≥30%为急性白血病诊断标准 ALL有3个亚型 AML有8个亚型
＜12个月的婴儿白血病 诊断时WBC＞50×109/L 染色体分析表现有t(4；11)或t(9；22) 诊断时已有睾丸白血病 免疫分型为前B细胞型
急性非淋巴细胞白血病M 1 型 急性非淋巴细胞白血病M 5 型 急性非淋巴细胞白血病M 7 型 急性非淋巴细胞白血病M 2 型 急性非淋巴细胞白血病M 3 型
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