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作用于远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统,抑制NaCl重吸收的是()。
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呋塞米利尿作用的机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
呋塞米
作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部
作用于远曲小管近端
作用于近曲小管近端
作用于远曲小管
作用于集合管
螺内酯利尿作用的机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
+
-K
+
-2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
+
-Cl
-
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
+
通道,减少Na
+
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
+
-Na
+
交换
呋塞米的作用是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+- Na+交换
螺内酯的利尿作用机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+- Na+交换
呋塞米利尿作用的机制是
作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-Cl
共同转运系统
作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
螺内酯利尿作用的机制是
作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-Cl
共同转运系统
作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
螺内酯的利尿作用机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na4通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
螺内酯的作用是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,抑制Na
-K
交换,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
发-Na
交换
螺内酯利尿作用的机制是
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl
共同转运系统
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
螺内酯利尿作用的机制是
作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl
共同转运系统
作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
呋塞米的利尿作用机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+- Na+交换
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na4通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
螺内酯利尿作用的机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
氢氯噻嗪的作用是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
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作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
氨苯蝶啶的作用是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,抑制Na
-K
交换,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
发-Na
交换
呋塞米的利尿作用机制是
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na4通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
呋塞米利尿作用的机制是
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl
共同转运系统
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
呋塞米利尿作用的机制是
作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na
-K
-2Cl
共同转运系统
作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na
-Cl
共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na
通道,减少Na
的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H
-Na
交换
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以下哪项与软膏剂无关
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以下可以作为栓剂水溶性基质使用的是
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