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患儿男,5岁。活动后唇面发绀。查体发现双上肢正常,下肢甲床青紫,心前区隆起,胸骨左缘2~3肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ连续机器样杂音。可能的诊断是()

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肺瘀血  体循环淤血  大量胸腔积液  心脏内出现左向右分流  心脏内出现右向左分流  
生后不久即出现下肢较上肢轻的发绀  6个月左右或生后不久开始出现发绀  学龄期后开始出现发绀  学龄期后期出现下半身较明显的差异性发绀  无发绀  
法洛四联症  先天性膈疝  大血管错位  新生儿红细胞增多症  动脉导管未闭  
生后不久即出现下肢较上肢轻的发绀  6个月左右或生后不久开始出现发绀  学龄期后开始出现发绀  学龄期后期出现下半身较明显的差异性发绀  无发绀  
法洛四联症  遗传性高铁血红蛋白血症  室间隔缺损  继发性红细胞增多症  先天性喉气管畸形  
血常规  鼻咽X线片(侧位)  胸部X线片  心脏超声  腹部B型超声  血气分析  
体肺分流术  介入治疗  肺动脉扩大补片术  室间隔缺损修补术  根治性手术  
体循环淤血  心脏内出现左向右分流  大量胸腔积液  肺淤血  心脏内出现右向左分流  
体肺分流术  介入治疗  肺动脉扩大补片术  室间隔缺损修补术  根治性手术  
无发绀  6个月左右或生后不久开始出现发绀  学龄期后期出现下半身较明显的差异性发绀  生后不久即出现下肢较上肢为轻的发绀  学龄期后开始出现发绀  
遗传性高铁血红蛋白血症  继发性红细胞增多症  室间隔缺损  法洛四联症  先天性喉气管畸形  
肺纤维化  肺结核  支气管扩张  哮喘  先天性心脏病  
新生儿红细胞增多症  法洛四联症  先天性膈疝  大血管错位  动脉导管未闭  
继发性红细胞增多症  法洛四联症  遗传性高铁血红蛋白血症  室间隔缺损  先天性喉气管畸形  
无发绀  6个月左右或生后不久开始出现发绀  学龄期后期出现下半身较明显的差异性发绀  生后不久即出现下肢较上肢为轻的发绀  学龄期后开始出现发绀  
呼吸窘迫综合征  呼吸衰竭  心力衰竭  脑缺氧发作  因血液黏稠而产生脑栓塞  
血常规  鼻咽X线片(侧位)  胸部X线片  心脏超声  腹部B型超声  血气分析  
体肺分流术  介入治疗  肺动脉扩大补片术  室间隔缺损修补术  根治性手术  
体肺分流术  介入治疗  肺动脉扩大补片术  室间隔缺损修补术  根治性手术  

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