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与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时,不能产生效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
与受体的亲和力较强,但内在活性较弱 与受体的亲和力较弱,但内在活性较强 与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱 被结合的受体只能一部分被活化 能部分增强激动药的生理效应
与受体结合后产生效应 能抑制激动药的最大效应 即使增加激动药的用量,也不能产生效应 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变 同时具有激动药的作用
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时,不能产生效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
是一种β 1 受体选择性激动药 是一种β 2 受体选择性激动药 是一种β 1 、 β 2 受体激动药 可收缩骨骼肌血管
与受体结合后一定能产生明显效应 能抑制激动药的最大效应 增加激动药剂量时,不能增大效应 同时具有激动药的性质 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
能抑制激动药的最大效应 即使增加激动剂用量,也不能产生效应 与受体结合后产生效应 使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变 同时具有激动药的作用
能抑制剂激动药的最大效应 即使增加激动剂用量,也不能产生效应 与受体结合后产生效应 使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变 同时具有激动药的作用
与受体结合后能产生效应 能抑制激动药的最大效应 同时具有激动药的性质 与受体形成不可逆的结合 使激动药量一效曲线平行右移,最大反应不变