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阿托品不能有效地对抗拟胆碱药的下列哪一种作用:
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金匮要略方论《单选题》真题及答案
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弓形虫的感染阶段是
疟疾
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
第二信使不包括
在酸性尿液中弱酸性药物
恶性疟原虫环状体的特征
当每个t1/2给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
临床最常用的给药途径是
在碱性尿液中弱碱性药物
疟原虫的感染方式有
疟原虫
恶性疟原虫
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
两室模型的涵义是
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
药物与血浆蛋白结合
地高辛的半衰期是36h估计每日给药1次达到稳态血药浓度的时间应该是
间日疟疾多次发作
疟原虫生活史中生殖的方式有
药物的血浆清除率是
血药浓度高低与下列哪一因素有关
药物在生物膜一侧形成离子障说明
某弱碱性药在pH为5时非解离部分为90.9%该药pKa的接近数值
间日疟疾复发
抗体在疟疾免疫中的作用有
为使口服药物加速达到有效血浆浓度缩短到达稳态血药浓度时间并维持体内药量在D~2D之间应采用如下给药方案
鉴定为间日疟原虫依据是
某药按零级动力学消除这意味着
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