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《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）

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胶囊剂含量测定结果计算式应为

胶囊(%)= [测得量（g）×平均量（g）]/[供试品量（g）×标示量（g）] ×100 相当于标示量(%) = [测得量×平均装量]/[供试品量×标示量] 相当于标示量=测得量（g）/标示量（g）×100% 相当于标示量(%)= [测得量×平均装量]/[供试品量×标示量] ×100% 相当于标示量(%)=[测得量（g）×平均装量(克每粒)]/[供试品量（g）×标示量(克每粒)] ×100%

中国药典2015版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

±15% ±10% ±20% ±5% ±7.5%

中国药典一部规定每粒装量与标示量比较装量差异限度应在

±5% ±10% ±15% ±20

中国药典一部规定0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较装量差异限度为

+_10% +_15% +_5% +_20% +_25%

中国药典规定硬胶囊剂每粒装量与标示量比较装量差异限度应在以内

[±5.0%] [±10.0%] [±15.0%] [±7.0%]

2010年版中国药典规定胶囊剂平均装量0.30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±12.5% ±15%

按中国药典规定装量差异限度为±10.0%的胶囊剂其平均装量为

0.1g以下 O.2g以下 0.3g以下 0.3g 0.3g以上

中国药典2010年版一部中规定药糖浆剂要求含糖量不低于

60%(g/g) 64.72%(g/g) 85%(g/g) 45%(g/ml) 60%(g/ml)

中国药典2022年版一部规定胶囊剂每粒装量和标示量比拟装量差异限度应在多少以内

±5% ±10% ±15% ±20 ±25%

中国药典规定胶囊剂平均装量0.30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±15% ±20%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

5％ 10％ 15％ 20％ 25％

中国药典规定胶囊剂平均装量0．30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±15% ±20%

中国药典2010版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

±15% ±10% ±20% ±5% ±7.5%

中国药典2000年版规定注射液的装量要求是

每支均不得少于标示量 ±15% ±10% ±7% ±5%

2010年版中国药典一部规定胶囊剂每粒装量与标示量比较装量差异限度应在多大范围以内

+_10% +_20% +_5% +_15% +_25%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±3% ±10% ±15% ±20% ±25%

按中华人民共和国药典规定装量差异限度为±10.0%的胶囊剂其平均装量为

0.1g以下 0.28以下 0.38以下 0.3g 0.3g以上

中国药典2010版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

+_15% +_10% +_20% +_5% +_7.5%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±5％ ±10％ ±15％ ±20％ ±25％

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±5% ±10% ±15% ±20 ±25%

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