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外段是视紫红质密集的部位 外段是进行光-电转换的关键部位 视紫红质受光照射分解后，可在外段膜上出现离子通透性的改变 外段膜在无光照时，钠离子由膜外向膜内流动 感受器电位属于一种去极化型的电位，是 Na+ 内流所造成
主要存在于光感受器的盘膜 它由顺—视黄醛和视蛋白相结合而成 其最大吸收光谱约在570nm 在暗处，其再合成能提高视网膜对暗光的敏感性 其吸收光时，顺—视黄醛异构化为全反—视黄醛
是视杆细胞的感光色素 光越暗，被分解的越少 强光下大多处于分解状态 维生素A参与视紫红质的合成 光照时首先影响视蛋白分子改变而导致视黄醛分子构象改变
视黄醛的变构 视紫红质的分解 G1蛋白的激活 cGMP的降解 暗电流的减小
是视杆细胞的感光色素 强光下大多处于分解状态 光愈暗，被分解的愈少 维生素A参与视紫红质的合成 光照时首先影响视蛋白分子改变而导致视黄醛分子构型改变
视觉传递的三级神经元为光感受器细胞—水平细胞—神经节细胞 视锥细胞外节呈圆锥状，视杆细胞外节呈圆柱状 视锥、视杆细胞均包括内节、外节 视杆细胞外节含视紫蓝质，视锥细胞外节含视紫红质 视杆细胞司暗视觉和周围视觉
视蛋白和视黄醛分离 全反型视黄醛转变成维生素 A 全反型视黄醛转变成 11-顺视黄醛 全反型维生素 A转变成11-顺视黄醛 视黄醛与视蛋白合成视紫红质
9-顺视黄醛 11-顺视黄醛 13-顺视黄醛 15-顺视黄醛 17-顺视黄醛
生色基团与视蛋白的分离 生色基团与视蛋白的结合 视黄醛由顺型异构为全反型 视黄醛由全反型异构为顺型 以维生素A即时合成视紫红质
对光刺激敏感 能产生感受器电位 含有11-顺视黄醛 具有辨别颜色的能力
主要存在于光感受器的盘膜 它由顺-视黄醛和视蛋白相结合而成 其最大吸收光谱约在570nm 在暗处，其再合成能提高视网膜对暗光的敏感性 其吸收光时，顺-视黄醛异构化为全反-视黄醛
光照下分解为视蛋白和视黄醛 11-顺视黄醛转变为全反型视黄醛 视杆细胞产生感受器电位 全反型视黄醛转变为 11-顺视黄醛 整个过程是不可逆的
视觉传递的三级神经元为光感受器细胞-水平细胞-神经节细胞 视锥细胞外节呈圆锥状，视杆细胞外节呈圆柱状 视锥、视杆细胞均包括内节、外节 视杆细胞外节含视紫蓝质，视锥细胞外节含视紫红质 视杆细胞司暗视觉和周围视觉
9-顺视黄醛 11-顺视黄醛 11-顺视黄醇 全反型视黄醛 全反型视黄醇
其感色素为视紫红质 具有晚光觉功能 无色觉 能分辨颜色 视紫红质由视蛋白和视黄醛组成
外段的形态与视杆细胞不同 外段的感光色素为视紫红质 不能产生动作电位 能产生超极化的感受器电位 视锥与视杆细胞的换能机制类似
外段的形态与视锥细胞不同 外段的感光色素为视紫红质 不能产生动作电位 能产生去极化的感受器电位 视紫红质对 500nm的电磁波敏感
9-顺视黄醛 11-顺视醛 13-顺视黄醛 15-顺视黄醛 17-顺视黄醛
外段是视紫红质密集的部位 外段是进行光-电转换的关键部位 视紫红质受光照射分解后，可在外段膜上出现离子通透性的改变 外段膜在无光照时，钠离子由膜外向膜内流动 感受器电位属于一种去极化型的电位，是Na+内流所造成
视紫红质的分解 G
蛋白的激活 视黄醛的变构 cGMP的降解 暗电流的减小
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