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血管壁功能异常均为获得性 血小板功能异常均为遗传性 遗传性凝血因子缺乏一般多为多种凝血因子同时缺乏 获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏 先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见
依赖维生素K的是Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ TF、Ⅴ、FⅧ在血液凝固过程中起辅因子作用 内外凝血途径形成凝血活酶,均需要因子Ⅷ的参与 所有的凝血因子均来自血液 血浆含量最高的凝血因子是凝血酶原
在肝脏中合成 参与外源性凝血途径的激活 属于依赖维生素K的凝血因子 在体内是最稳定的凝血因子 参与内源性凝血途径的始动激活
在肝中合成 参与外源性凝血途径的激活 属于依赖维生素K的凝血因子 在体内是最稳定的凝血因子 参与内源性凝血途径的始动激活
直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa 直接与凝血酶结合,抑制其活性 抑制凝血因子的生物合成 拮抗VitK 增强抗凝血酶Ⅲ的活性
又称作凝血酶 参与内源性凝血途径的始动激活 由单核细胞生成 是依赖维生素K的凝血因子 血清蛋白电泳中在γ区带
由组织内皮细胞合成 是接触凝血因子 参与内源性凝血途径 参与外源性凝血途径 参与共同凝血途径
血管壁功能异常均为获得性的 血小板功能异常均为遗传性的 遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏 获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏 先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见
是接触凝血因子 是依赖维生素K的凝血因子 是对凝血酶敏感的凝血因子 参与共同凝血途径的激活 参与外源性凝血途径的激活
直接与凝血酶结合,抑制其活性 拮抗维生素K 直接灭活凝血酶和凝血因子 抑制凝血因子的生物合成 激活抗凝血酶I3的活性
依赖维生素K的是Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ TF、Ⅴ、FⅧ在血液凝固过程中起辅因子作用 内外凝血途径形成凝血活酶,均需要因子Ⅷ的参与 所有的凝血因子均来自血液 血浆含量最高的凝血因子是凝血酶原
TF,Ⅴ,FⅧ在血液凝固过程中起辅因子作用 内外凝血途径形成凝血活酶,均需要因子Ⅷ的参与 依赖维生素K的是I2,Ⅶ,Ⅷ,Ⅺ 所有的凝血因子均来自血液 血浆含量最高的凝血因子是凝血酶原
血管壁功能异常均为获得性的 血小板功能异常均为遗传性的 遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏 获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏 先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见
又称凝血酶 参与内源性凝血途径的始动激活 由单核细胞生成 是依赖维生素K的凝血因子 血清蛋白电泳中在γ区带
已获公认的凝血因子有12个 均为蛋白质 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ与VitK有关 凝血过程是一系列凝血因子的连锁性酶促反应 目前能解释凝血过程最权威的学说是瀑布学说
已获公认的凝血因子有12个 均为蛋白质 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ与VitK有关 凝血过程是一系列凝血因子的连锁性酶促反应 目前能解释凝血过程最权威的学说是瀑布学说
直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa 直接与凝血酶结合,抑制其活性 抑制凝血因子的生物合成 拮抗维生素K 增强抗凝血酶Ⅲ的活性
正常血浆中含有13种凝血因子 凝血因子均为蛋白质 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ和Ⅹ在肝脏合成中均须依赖维生素K 血浆与血清的主要区别在于前者不含纤维蛋白原 凝血因子Ⅸ、Ⅴ、Ⅷ均对凝血酶敏感
已获公认的凝血因子有12个 均为蛋白质 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ与VitK有关 凝血过程是一系列凝血因子的连锁性酶促反应 目前能解释凝血过程最权威的学说是瀑布学说