你可能感兴趣的试题
Limbgirdle肌营养不良 神经源性肌萎缩 重症肌无力患者 Duchenne营养不良发病前 Duchenne营养不良发病后
抗肌萎缩蛋白异常 肌球蛋白减少 肌动蛋白异常 肌钙蛋白异常 原肌球蛋白减少
Limb-girdle肌营养不良 神经源性肌萎缩 重症肌无力患者 Duehenne肌营养不良发病前 Duehenne肌营养不良发病后
分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用 可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损 患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病 肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准 该蛋白缺乏病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移
肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准 分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用 患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病 可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损 该蛋白缺乏病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移
dystrophin蛋白 原肌球蛋白 肌钙蛋白 肌动蛋白 肌球蛋白
抗肌萎缩蛋白 肌球蛋白 肌动蛋白 肌钙蛋白 原肌球蛋白
肌球蛋白减少 肌动蛋白异常 抗肌萎缩蛋白异常 肌钙蛋白异常 原肌球蛋白减少
肌细胞膜 肌细胞线粒体 脊髓前角细胞 神经肌肉接头 周围神经
分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用 可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损 患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病 缺乏该蛋白的病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移 肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准
马麻痹性肌红蛋白尿病 蹄叶炎 心力衰竭 附红细胞体病 全身性肌营养不良
多发性肌炎 重症肌无力 进行性肌营养不良 糖原累积病Ⅴ型 线粒体肌病
Limbgirdle肌营养不良 神经源性肌萎缩 重症肌无力患者 Duchenne营养不良发病前 Duchenne营养不良发病后
分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用 可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损 患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病 肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准 缺乏该蛋白的病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移
分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用 可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损 患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病 肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准 缺乏该蛋白的病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移