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第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是

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氨曲南  头孢唑林  氨苄西林  舒巴坦  亚胺培南  
克拉维酸、舒巴坦、__巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂  克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂,对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用  克拉维酸具有一定的杀菌能力,因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性  目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂,如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠  抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物  
核苷类反转录酶抑制剂  非核苷类抑制剂  蛋白酶抑制剂  免疫调节剂  β-内酰胺酶抑制剂  
可发生聚合反应  在pH2~6条件下易发生差向异构化  在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化  以1R,2R(-)体供药用  为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂  
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  
膦酸酯酶抑制剂  β-内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
膦酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
磷酸酯酶抑制剂  β-内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  逆转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
可发生聚合反应  在pH2~6条件下易发生差向异构化  在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化  以1R,2R(-)体供药用  为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂  
膦酸酯酶抑制剂  β-内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
多西环素  洁霉素  阿莫西林  链霉素  
可发生聚合反应  在pH2~6条件下易发生差向异构化  在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化  以1R,2R(-)体供药用  为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂  
磷酸酯酶抑制剂  β-内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  逆转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
为粘肽转肽酶抑制剂,阻止细胞壁的形成  为二氢叶酸合成酶抑制剂  为β-内酰胺酶抑制剂  为二氢叶酸还原酶抑制剂  
头霉素类  碳青霉烯类  β-内酰胺酶抑制剂  青霉素类  头孢菌素类  
氨曲南  克拉维酸  青霉素G钠  阿莫西林  头孢噻肟钠