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胎黄的病变脏腑在( )
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药用植物学《多项选择》真题及答案
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完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为
试述药品上市后再评价的必要性
GMP的基本点与指导思想
简述我国药品监督管理体系的构成及其管理机制
新开办药品生产企业的药品GMP证书的有效期为
急惊风的病位在肝脾肾
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
负责组织制定和修订国家药品标准的是
小儿具有脏腑娇嫩形气未充生机蓬勃发育迅速的生理特点
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
药品生产许可证的有效期为
伦理委员会
物料在允许投料或出厂前所处的搁置等待检验结果的状态称为
风疹全身出疹唯手足心较少或无疹
药品注册管理的首要和基本环节是
药品管理法中劣药的定义及按劣药论处的情形
精神药品处方应保存
证明任何程序生产过程设备物料活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动称为
积滞厌食疳证三者是因果关系的疾病
药品标准
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
中药保护品种的保护期限是
急诊处方应保存
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
下列药品属于政府定价的有
我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
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