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检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800炽灼至完全灰化后剩余的重量 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 药物中杂质最大允许量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检测杂质的含量 检查是否存在 确定杂质的种类 确定杂质的数目 检查是否超过限量
检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
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检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 药物中杂质最大允许量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
不允许有任何杂质存在 符合分析纯的规定 不允许有对人体有害的物质存在 符合色谱纯的规定 不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温。(700~800度)炽灼至完全灰化 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
药物中绝对不允许存在毒性杂质 药物中不允许存在普通杂质 药物中的杂质均要求测定含量 杂质的限量均用千分之几表示 杂质检查多为限量检查
检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800度)炽灼至完全灰化 药物中杂质最大允许量 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法