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视神经脊髓炎 急性横贯性脊髓炎 脊髓空洞症 脊髓血管病变 急性播散性脑脊髓炎
Devic病 急性播散性脑脊髓炎 Marburg病 弥漫性硬化 Balo同心圆性硬化
多发性硬化 视神经脊髓炎 急性播散性脑脊髓炎 弥漫性硬化 同心圆性硬化
张力障碍性痉挛及单肢痛性发作 张力障碍性痉挛及横贯性脊髓炎 单肢痛性发作及球后视神经炎 球后视神经炎及横贯性脊髓炎 横贯性脊髓炎及单肢痛性发作
脊髓灰质炎 格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS） 横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎 多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病） 全身型重症肌无力
本病在亚洲人多见，在白种人不常见 视神经脊髓炎的特征是分离的急性视神经炎和脊髓炎发作 视神经炎可为单侧或双侧，在脊髓炎之前数天、数月、数年发生 许多国内外学者认为它是多发性硬化的一个亚型 该病有复发、缓解倾向
视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6~10个节段 两者均可有多发的脑和脊髓中的长T
长T
脱髓鞘改变 MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2~5个节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见
两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变 视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段 MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见
是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损伤 可分为感染后脊髓炎、疫苗接种后脊髓炎、脱髓鞘性脊髓炎、坏死性脊髓炎和副肿瘤性脊髓炎 肌电图有失神经改变 脑积液检查：蛋白含量超过10mg/L，CSF呈黄色，流出后自动凝结，称为Froin征。病程越长，蛋白含量就越高 影像学：MRI示病变部位脊髓增粗，病变节段髓内点状或斑片状长T1长T2信号，常为多发
西方人的MS以视神经和脊髓损害常见，而东方人则以脑干病损为主 50%以上的MS患者的初始症状为突然发生的球后视神经炎 视神经脊髓炎均表现为一种严重的单相病程 Devic病表现为视神经脊髓炎，急性MS也可呈视神经和脊髓共同受累 Devic病是MS的一个临床亚型，两者在临床经过,实验室和影像学检查上均完全相同
球后视神经炎和横贯性脊髓炎是MS典型的发作症状 两者均为脱髓鞘病变，而且临床经过、实验室和影像学特点也完全相同，可以认为Devic病是MS的一个临床亚型 因遗传素质和种族差异，西方人MS以脑干病损为主，东方人则以视神经和脊髓损害为常见 两者视觉诱发电位（VEP）均可表现异常 两者均可有Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛
球后视神经炎和横贯性脊髓炎 核间性眼肌麻痹和眼球震颤 小脑Charcot三联征和Lhermitte征 核间性眼肌麻痹和横贯性脊髓炎 球后视神经炎和眼球震颤
两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变 视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段 MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见
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