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试论述革兰氏染色的原理和步骤及注意事项。(10分)
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下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
药物在体内吸收的速度主要影响
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
口服给药主要被小肠吸收的原因是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
两室模型的涵义是
临床最常用的给药途径是
与药物效应强弱有关的药动学过程是
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
药物在生物膜一侧形成离子障说明
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
药物被动转运的特点是
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
口服给药主要被小肠吸收的原因是
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
在碱性尿液中弱碱性药物
口服色甘酸钠pKa=2.0后在胃肠道的吸收情况
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
某药按一级动力学消除这意味着
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
血药浓度高低与下列哪一因素有关
临床上多次用药方案为
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