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下列药品临床评价分期中,表示不正确的是

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重在临床实践,即重在实用性  是一项实事求是的工作,必须讲究科学性和诚信  结论是建立在多学科的新进展基础之上  把不同治疗药物放在一起进行比较  强调医师的临床经验  
Ⅰ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  Ⅱa期临床试验  Ⅱb期临床试验  
Ⅰ、Ⅱ期  Ⅱ、Ⅲ期  Ⅲ、Ⅳ期  Ⅰ期  Ⅳ期  
临床前试验应用实验动物进行  临床试验阶段在小样本病人中进行  药品上市后在小样本病人中进行  临床试验依据《药物临床研究质量管理规范》  药品上市后试验依据《药品生产质量管理规范》  
I2期临床试验  Ⅳ期临床试验  I1期临床试验  I3期临床试验  Ⅴ期临床试验  
I1期临床试验  I3期临床试验  Ⅳ期临床试验  I2a期临床试验  I2b期临床试验  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  Ⅴ期临床试验  
I、Ⅱ期  Ⅱ、Ⅲ期  Ⅲ、IV期  I期  Ⅳ期  
I期:肿瘤仅限于膀胱黏膜  Ⅱ期:肿瘤已侵犯黏膜下层或浅肌层  Ⅱ期:肿瘤侵犯深肌层,或膀胱周围组织  IV期:肿瘤已侵及盆壁或发生远处转移  V期:肿瘤沿淋巴或血行转移或直接浸润前列腺、尿道、直肠等  
肿瘤临床诊断分期,适用于体表肿瘤  肿瘤手术时的分期,适用于腔内恶性肿瘤  肿瘤术后病理分期,病理检查切除标本的分期  肿瘤再治疗分期,不需再重新明确肿瘤的范围  肿瘤尸检分期  
Ⅰ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  Ⅱa期临床试验  Ⅱb期临床试验  
Ⅰ期临床试验  Ⅱ期临床试验  Ⅲ期临床试验  Ⅳ期临床试验  Ⅴ期临床试验  
肿瘤与感染病灶的特异性鉴别  肿瘤的临床分期  肿瘤复发或转移的监测  肿瘤放、化疗疗效评价  寻找肿瘤原发灶  
肿瘤的精细解剖结构  肿瘤良恶性鉴别诊断  肿瘤的复发与坏死  原发病灶肿瘤的临床分期  肿瘤的疗效评价  
濒死期  临床死亡期  生物死亡期  脑死亡期  以上不全是  
肿瘤与感染病灶的特异性鉴别  肿瘤的临床分期  肿瘤复发或转移的监测  肿瘤放、化疗疗效评价  寻找肿瘤原发灶  
肿瘤特异性定性诊断  寻找肿瘤原发灶  肿瘤放、化疗疗效评价  肿瘤复发或转移的监测  肿瘤的临床分期  
特殊药品  短缺药品  重复给药现象  临床诊断的正确性  潜在临床意义的药物相互作用  
仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致  仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致  已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价  仿制药在完成临床试验后,应报送临床试验报告  
肿瘤与感染病灶的特异性鉴别  肿瘤的临床分期  肿瘤复发或转移的监测  肿瘤放、化疗疗效评价  寻找肿瘤原发灶