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真核生物mRNA的前体是核不均-RNA 真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的 mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行 mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的 真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
有帽子结构和多聚A尾 Tφ环 有反密码子 有TCC 具三叶草结构
原核生物的遗传物质是DNA和RNA 真核生物的tRNA不能进入细胞核 真核生物的mRNA需要通过核孔进入细胞质 真核生物的核糖体可以进入细胞核
有帽子结构和多聚A尾 Tφ环 有反密码子 有-TCC 具有三叶草结构
只有原核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是多聚腺苷酸结构 只有原核生物的mRNA在3′末端有多聚腺苷酸结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 所有生物的mRNA分子中都含有稀有碱基
原核生物有TATAAT作为翻译起始序列，真核生物则是TATA 真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体 原核生物和真核生物使用不同的起始密码子 真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一 真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合
有帽子结构和多聚A尾 TΦ环 有反密码子 有-TCC 具三叶草结构
原核生物的遗传物质是RNA 原核生物的tRNA呈三叶草结构 真核生物的核糖体可以进入细胞核 真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译
原核生物mRNA 原核生物rRNA 真核生物mRNA 真核生物rRNA
大多数真核生物的 mRNA都有5'末端的多聚腺苷酸结构 所有生物的 mRNA分子中都有较多的稀有碱基 原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鸟嘌呤 大多数真核生物 mRNA 5'端为m7Gppp结构 原核生物帽子结构是 7-甲基腺嘌呤
有帽子结构和多聚A尾 Tφ环 有反密码子 有一TCC 具有三叶草结构
有帽子结构和多聚A尾 有稀有碱基 有三联密码 具倒L形结构 具三叶草结构
原核生物的遗传物质是RNA 原核生物的tRNA是三叶草结构 真核生物的核糖体可以进入细胞核 真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译
原核生物的遗传物质是RNA 原核生物的tRNA为三叶草结构 真核生物的核糖体可以进入细胞核 真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译
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