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下列是“肝脏细胞DNA粗提取”实验的两个关键操作步骤,相关叙述错误的是(  )

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①是洗涤红细胞,去除血细胞表面的杂质  ②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质  ③溶解DNA,去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质  ④稀释NaCl溶液,去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质  
鸡血的价格比猪血的价格低   猪的红细胞没有细胞核,不易提取到DNA   鸡血不凝固,猪血会凝固   用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便  
步骤1中,加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持PH的稳定

  步骤1中,冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性

  步骤2中,异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀

  步骤2中,离心后应取上清液,因为DNA在2mol•L﹣1NaCl溶液中溶解度比较大  

①是洗涤红细胞,去除血细胞表面的杂质   ②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质   ③溶解DNA,去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质   ④稀释NaCl溶液,去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质  
稀释血液;冲洗样品   使血细胞破裂;降低NaCl浓度,使DNA析出   使血细胞破裂;增大DNA溶解量   使血细胞破裂;提取含杂质较少的DNA  
①是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质   ②是稀释NaCl溶液至0.14mol/L,析出DNA   ③是选用2mol/LNaCl溶液,溶解粘稠物中的DNA   ④是纯化DNA,去除溶于95%酒精的杂质  
①是洗涤红细胞,去除血细胞表面的杂质   ②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质   ③溶解DNA,去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质   ④稀释NaCl溶液,去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质  
①是洗涤红细胞,去除血细胞表面的杂质   ②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质   ③溶解DNA,去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质   ④稀释NaCl溶液,去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质  
步骤1中,加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持PH的稳定

  步骤1中,冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性

  步骤2中,异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀

  步骤2中,离心后应取上清液,因为DNA在2mol•L﹣1NaCl溶液中溶解度比较大  

稀释细胞、冲洗样品   使细胞破裂、降低NaCl浓度使DNA析出   使细胞破裂、增大DNA溶解量   使细胞破裂、提取含杂质较少的DNA  
洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度    用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,获得滤液    常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取    用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同  
步骤1中,加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持PH的稳定

  步骤1中,冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性

  步骤2中,异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀

  步骤2中,离心后应取上清液,因为DNA在2mol•L﹣1NaCl溶液中溶解度比较大  

破碎鸡血细胞 蒸馏水  溶解核内DNA 2mol/LNaCl溶液  提取杂质较少的DNA 冷却的95%的酒精   DNA的鉴定 双缩脲试剂A.A B.BC.CD.D.  

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